Keywords
> MYOBASE > HEALTH > medicine > diagnosis > medical examinations > complementary examination > medical imaging > tomography > MRI
MRISynonymsnuclear magnetic resonance imaging ;magnetic resonance imaging ;MR imaging ;MRI ;nuclear magnetic resonance imaging NMR imaging |
Documents disponibles dans cette catégorie (1242)
| Add the result to the basket | Make a suggestion | Refine your search
Extend search on down-posting(s)
Article
Muhle C ; Resnick D ; Ahn JM ; Sudmeyer M ; Heller M | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractBook
Article
Flanigan KM ; Kerr L ; Bromberg MB ; Leonard C ; Tsuruda J ; Zhang P ; Gonzalez-Gomez I ; Cohn R ; Campbell KP ; Leppert M | 02/2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractBook
Article
Lee M ; Reddy H ; Johansen-Berg H ; Pendlebury S ; Jenkinson M ; Smith S ; Palace J ; Matthews PM | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Gan Y ; Sasai T ; Nishiyama H ; Ma X ; Zhang Z ; Fuchihata H | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Janssen I ; Heymsfield SB ; Wang ZM ; Ross R | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Schwane JA ; Buckley RT ; Di Paolo DP ; Atkinson MA ; Shepherd JR | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThesis
Elbeze S, Author | 2000La fibrodysplasie ossifiante progressive est une maladie génétique rare à transmission autosomique dominante. C'est une maladie de l'enfance qui débute dans la première décennie mais des cas tardifs sont décrits. Elle est caractérisée par des ma[...]Article
Mercuri E ; Sewry CA ; Brown SC ; Brockington M ; Jungbluth H ; DeVile C ; Counsell S ; Manzur AY ; Muntoni F | 2000DMC mérosine négative : une nouvelle entité ? La dystrophie musculaire congénitale (DMC) avec déficit en mérosine est liée au chromosome 6. Elle est la conséquence de mutations dans le gène LAMA2 codant la laminine a2. Les formes de DMC avec déf[...]Article
Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Andersson PB ; Waubant E ; Gee L ; Goodkin DE | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Chiba S ; Hatanaka Y ; Ohkubo Y ; Nonaka M ; Kashiwagi M ; Imai T ; Matsumoto H ; Satoh M | 1999Article
Kujala UM ; Kinnunen J ; Helenius P ; Orava S ; Taavitsainen M ; Karaharju E | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Foley JM ; Jayaraman RC ; Prior BM ; Pivarnik JM ; Meyer RA | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Martinello F ; Piazza A ; Pastorello E ; Angelini C ; Trevisan CP | 1999Une étude neurologique approfondie (clinique, psychométrique, EEG, IRM) a été menée chez 5 enfants (moyenne d'âge 12 ans) atteints de forme congénitale de dystrophie myotonique de Steinert. Tous les enfants présentaient des résultats anormaux à [...]