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Roupioz Y ; Castel D ; Pitaval A ; Baghdoyan S ; Gidrol X | 05/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Urnov FD ; Miller JC ; Lee YL ; Beausejour CM ; Rock JM ; Augustus S ; Jamieson AC ; Porteus MH ; Gregory PD ; Holmes MC | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Thérapie génique : un protocole innovant pour corriger des mutations de manière permanente La thérapie génique par recombinaison homologue avec le gène défaillant est aujourd'hui difficile, c[...]Article
International Human Genome Sequencing Consortium | 21/10/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Leutenegger AL ; Prum B ; Génin E ; Verny C ; Lemainque A ; Clerget-Darpoux F ; Thompson EA | 2003Article
Mootha VK ; Lepage P ; Miller ACK ; Bunkenborg J ; Reichlin M ; Hjerrild M ; Delmonte T ; Villeneuve A ; Sladek R ; Xu F ; Mitchell GA ; Morin C ; Mann M ; Hudson TJ ; Robinson BH ; Rioux JD ; Lander ES | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractBook
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International Human Genome Sequencing Consortium | 15/02/2001Il existe, joints à l'article, le numéro complet de Nature (The Human Genome) ainsi que le CD-RomBook
Barataud B | Paris : Ed. des Journaux officiels | Avis et rapports du conseil économique et social | 20013 à 4 millions de personnes seraient atteintes, en France, d'une maladie dite "rare". Si les progrès de la génétique ont permis des avancées remarquables, ces personnes continuent de vivre largement en marge de notre système de santé. Errance di[...]Book
Mattéi JF ; Billings P ; Koliopoulos S ; Lacadena JR ; Manaranche R ; Furness M ; Pollock K ; Knoppers BM ; Reich J | Strasbourg : Conseil de l'Europe | Regard éthique | 2001Book
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