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Birnkrant DJ ; Bushby K ; Bann CM ; Alman BA ; Apkon SD ; Blackwell A ; Case L ; Cripe L ; Hadjiyannakis S ; Olson AK ; Sheehan DW ; Bolen J ; Weber DR ; Ward LM | 2018Comment in: Evidence-based care in Duchenne muscular dystrophy. [Lancet Neurol. 2018]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Gourdon G, Validateur ; Bassez G, Expert ; Dogan C, Validateur ; Reveillere C, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 2018La maladie de Steinert ou dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est une maladie rare, d’origine génétique, qui se caractérise par une atteinte musculaire associée à des troubles touchant d’autres organes (cœur, appareils respiratoire et digestif[...]Brève
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Schartner V, Auteur ; Romero NB ; Donkervoort S ; Treves S ; Munot P ; Pierson TM ; Dabaj I ; Malfatti E ; Zaharieva IT ; Zorzato F ; Abath Neto O ; Brochier G ; Lornage X ; Eymard B ; Taratuto AL ; Bohm J ; Gonorazky H ; Ramos-Platt L ; Feng L ; Phadke R ; Bharucha-Goebel DX ; Sumner CJ ; Bui MT ; Lacene E ; Beuvin M ; Labasse C ; Dondaine N ; Schneider R ; Thompson J ; Boland A ; Deleuze JF ; Matthews E ; Pakleza AN ; Sewry CA ; Biancalana V ; Quijano Roy S ; Muntoni F ; Fardeau M ; Bonnemann CG ; Laporte J | 2017Article
Miyatake S, Auteur ; Mitsuhashi S ; Hayashi YK ; Purevjav E ; Nishikawa A ; Koshimizu E ; Suzuki M ; Yatabe K ; Tanaka Y ; Ogata K ; Kuru S ; Shiina M ; Tsurusaki Y ; Nakashima M ; Mizuguchi T ; Miyake N ; Saitsu H ; Kawai M ; Towbin J ; Nonaka I ; Nishino I ; Matsumoto N | 2017Article
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Doix ACM ; Roeleveld K ; Garcia J ; Lahaut P ; Tanant V ; Fournier-Mehouas M ; Desnuelle C ; Colson SS ; Sacconi S | 2017Article
Lilleker JB, Auteur ; Rietveld A ; Pye SR ; Mariampillai K ; Benveniste O ; Peeters MT ; Miller JA ; Hanna MG ; Machado PM ; Parton MJ ; Gheorghe KR ; Badrising UA ; Lundberg IE ; Sacconi S ; Herbert MK ; McHugh NJ ; Lecky BR ; Brierley C ; Hilton-Jones D ; Lamb JA ; Roberts ME ; Cooper RG ; Saris CG ; Pruijn GJ ; Chinoy H ; van Engelen BG | 2017Article
Cabada T, Auteur ; Iridoy M ; Jerico I ; Lecumberri P ; Seijas R ; Gargallo A ; Gomez M | 2017Article
Kishi T, Auteur ; Rider LG ; Pak K ; Barillas-Arias L ; Henrickson M ; McCarthy PL ; Shaham B ; Weiss PF ; Horkayne-Szakaly I ; Targoff IN ; Miller FW ; Mammen AL | 2017Article
Semplicini C ; Ollagnon-Roman E ; Leonard-Louis S ; Piguet-Lacroix G ; Silvestre M ; Latour P ; Stojkovic T | 2017Comment on: Mutations in the MORC2 gene cause axonal Charcot-Marie-Tooth disease. [Brain. 2016]Article
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Bienias P, Auteur ; Lusakowska A ; Ciurzynski M ; Rymarczyk Z ; Irzyk K ; Konwerski M ; Ciapala K ; Kowalski P ; Kaminska A ; Pruszczyk P | 2017Comment in: The purpose of heart rate variability measurements. [Clin Auton Res. 2017] Arrhythmic risk evaluation in myotonic dystrophy: the importance of selection criteria and methodological approach. [Clin Auton Res. 2017]Article
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Molgat-Seon Y, Auteur ; Hannan LM ; Dominelli PB ; Peters CM ; Fougere RJ ; McKim DA ; Sheel AW ; Road JD | 2017Article
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Rodriguez MA, Auteur ; Del Rio Barquero LM ; Ortez CI ; Jou C ; Vigo M ; Medina J ; Febrer A ; Ramon-Krauel M ; Diaz-Manera J ; Olive M ; Gonzalez Mera L ; Nascimento A ; Jimenez-Mallebrera C | 2017Article
Umakhanova ZR, Auteur ; Bardakov SN ; Mavlikeev MO ; Chernova ON ; Magomedova RM ; Akhmedova PG ; Yakovlev IA ; Dalgatov GD ; Fedotov VP ; Isaev AA ; Deev RV | 2017Article
Sczesny-Kaiser M, Auteur ; Kowalewski R ; Schildhauer TA ; Aach M ; Jansen O ; Grasmucke D ; Guttsches AK ; Vorgerd M ; Tegenthoff M | 2017