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Stavarachi M ; Apostol P ; Toma M ; Cimponeriu D ; Gavrila L | 01-03/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Wilton SD ; Dye DE ; Blechynden LM ; Laing NG | 07/97Chez la souris mdx, la mutation en cause est une mutation non sens de l'exon 23 du gène de la dystrophine, qui entraîne normalement l’absence de la protéine. Or on retrouve chez les souris mdx un faible pourcentage de fibres exprimant la dystrop[...]