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> MYOBASE > HEALTH > medicine > disease > disease by system > nervous sytem diseases > demyelinating diseases > demyelinating forms of CMT > Charcot-Marie-Tooth disease, demyelinating, dominant autosomal (CMT1)
Charcot-Marie-Tooth disease, demyelinating, dominant autosomal (CMT1)Synonymshereditary motor and sensory neuropathy type I ;HMSN1 ;maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1 ;neuropathie sensitivo-motrice héréditaire de type I ;NSMH1 ;CMT1 ;CMT type 1 maladie de Charcot Marie-Tooth forme démyélinisante autosomique dominante |
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Rouger H ; Le Guern E ; Gouider R ; Tardieu S ; Birouk N ; Gugenheim M ; Bouche P ; Agid Y ; Brice A | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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