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> THESAURUS MYOBASE > SANTE - MALADIE > maladie > pathologie > physiopathologie
physiopathologieSynonyme(s)mécanisme de la maladieVoir aussi |
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Publication AFM
Marion S, Auteur ; Dragin N, Validateur ; André C, Validateur ; Archer A, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2024Ce document, publié à l’occasion de l’Assemblée Générale de l’AFM-Téléthon 2024, présente les actualités de la recherche de ces 12 derniers mois concernant la myasthénie auto-immune : essais ou études cliniques en cours, publications scientifiqu[...]Publication AFM
Marion S, Auteur ; Benveniste O, Validateur ; Lorain S, Validateur ; Launay AE, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2024Ce document, publié à l’occasion de l’Assemblée Générale de l’AFM-Téléthon 2024, présente les actualités de la recherche de ces 12 derniers mois concernant les myopathies inflammatoires ou myosites : essais ou études cliniques en cours, publicat[...]Article
Kittaka M ; Mizuno N ; Morino H ; Yoshimoto T ; Zhu T ; Liu S ; Wang Z ; Mayahara K ; Iio K ; Kondo K ; Kondo T ; Hayashi T ; Coghlan S ; Teno Y ; Doan AAP ; Levitan M ; Choi RB ; Matsuda S ; Ouhara K ; Wan J ; Cassidy AM ; Pelletier S ; Nampoothiri S ; Urtizberea JA ; Robling AG ; Ono M ; Kawakami H ; Reichenberger EJ ; Ueki Y | 06/2024Article
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Akesson LS ; Savarirayan R | 23/05/2024Initial Posting: June 11, 2020; Last Update: May 23, 2024. Clinical characteristics. Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is characterized by congenital bilateral hallux valgus malformations and early-onset heterotopic ossification, w[...]Article
Picas L ; André-Arpin C ; Comunale F ; Bousquet H ; Tsai FC ; Rico F ; Maiuri P ; Pernier J ; Bodin S ; Nicot AS ; Laporte J ; Bassereau P ; Goud B ; Gauthier-Rouvière C ; Miserey S | 09/05/2024Article
Li Q ; Lin J ; Luo S ; Schmitz-Abe K ; Agrawal R ; Meng M ; Moghadaszadeh B ; Beggs AH ; Liu X ; Perrella MA ; Agrawal PB | 09/05/2024Article
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Bird TD | 25/04/2024Initial Posting: September 28, 1998; Last Revision: April 25, 2024. The purpose of this overview is to increase the awareness of clinicians regarding Charcot-Marie-Tooth (CMT) hereditary neuropathy, its causes, and its management. The followi[...]Article
Abrams CK | 25/04/2024Initial Posting: June 18, 1998; Last Revision: April 25, 2024. Clinical characteristics : GJB1 disorders are typically characterized by peripheral motor and sensory neuropathy with or without fixed CNS abnormalities and/or acute, self-limite[...]Article
Karimi E ; Gohlke J ; van der Borgh M ; Lindqvist J ; Hourani Z ; Kolb J ; Cossette S ; Lawlor MW ; Ottenheijm C ; Granzier H | 18/04/2024Article
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Handal T ; Juster S ; Abu Diab M ; Yanovsky-Dagan S ; Zahdeh F ; Aviel U ; Sarel-Gallily R ; Michael S ; Bnaya E ; Sebban S ; Buganim Y ; Drier Y ; Mouly V ; Kubicek S ; van den Broek WJAA ; Wansink DG ; Epsztejn-Litman S ; Eiges R | 16/04/2024Article
McKaige EA ; Lee C ; Calcinotto V ; Giri S ; Crawford S ; McGrath MJ ; Ramm G ; Bryson-Richardson RJ | 15/04/2024Article
Ayuso-García P ; Sánchez-Rueda A ; Velasco-Avilés S ; Tamayo-Caro M ; Ferrer-Pinós A ; Huarte-Sebastian C ; Alvarez V ; Riobello C ; Jiménez-Vega S ; Buendia I ; Cañas-Martin J ; Fernández-Susavila H ; Aparicio-Rey A ; Esquinas-Román EM ; Ponte CR ; Guhl R ; Laville N ; Pérez-Andrés E ; Lavín JL ; González-Lopez M ; Cámara NM ; Aransay AM ; Lozano JJ ; Sutherland JD ; Barrio R ; Martinez-Chantar ML ; Azkargorta M ; Elortza F ; Soriano-Navarro M ; Matute C ; Sánchez-Gómez MV ; Bayón-Cordero L ; Pérez-Samartín A ; Bravo SB ; Kurz T ; Lama-Díaz T ; Blanco MG ; Haddad S ; Record CJ ; van Hasselt PM ; Reilly MM ; Varela-Rey M ; Woodhoo A | 12/04/2024Article
Nematollahi S ; Dieterich K ; Filges I ; De Vries JIP ; Van Bosse H ; Natera de Benito D ; Hall JG ; Sawatzky B ; Bedard T ; Sanchez VC ; Navalon-Martinez C ; Pan T ; Hilton C ; Dahan-Oliel N | 09/04/2024Article
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Morales PN ; Coons AN ; Koopman AJ ; Patel S ; Chase PB ; Parvatiyar MS ; Pinto JR | 08/04/2024Article
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Bird TD | 21/03/2024Initial Posting: September 17, 1999; Last Revision: March 21, 2024. Clinical characteristics. Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is a multisystem disorder that affects skeletal and smooth muscle as well as the eye, heart, endocrine system, an[...]Article