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Auteur Sarrazin E |
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Bellance R ; Antolín Sanféliz I ; Duclos S ; Guiget-Valard AG ; Inamo J ; Signate A ; Allard-Saint-Albin O ; Cantacouzéne M ; Garófalo Gómez N ; Sarrazin E | 11/2023Article
Angelini C ; Durand CM ; Fergelot P ; Deforges J ; Vital A ; Menegon P ; Sarrazin E ; Bellance R ; Mathis S ; Gonzalez V ; Renaud M ; Frismand S ; Schmitt E ; Rouanet M ; Burglen L ; Chabrol B ; Desnous B ; Arveiler B ; Stevanin G ; Coupry I ; Goizet C | 21/08/2023Article
Tournier S ; Cantacuzene M ; Barnay JL ; Sarrazin E | AFM-TELETHON | Les cahiers de myologie | 11/2019La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie rare dont la prévalence est estimée entre 1-9/100 000. En Martinique, le diagnostic et le suivi des patients sont effectués au CeRCa (Centre de Référence Caribéen des maladies rares ne[...]Article
Bellance R, Auteur ; Valentino R ; Sanchez B ; Labrada-Blanco O ; Manéré L ; Urtizberea JA ; Sarrazin E | EDP Sciences | 11/2017Les dystrophies musculaires avec déficit en collagènes VI constituent des affections rares avec une présentation clinique très variable, couvrant un large spectre intermédiaire allant des formes congénitales, de type Ullrich, aux formes tardives[...]Article
Malfatti E, Auteur ; Chaves M ; Bellance R ; Viou MT ; Sarrazin E ; Fardeau M ; Romero NB | 11/2015Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Amarof K ; Inamo J ; Sarrazin E ; Deschamps R ; Smadja D ; Bellance R | 2008Spinal muscular atrophy (SMA) is a recessive disorder characterized by degeneration of motor neurons in the anterior horn cells of the spinal cord and the brainstem, and with, clinically progressive weakness and hypotonia. The most common SMA is[...]