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> MYOBASE > SANTE > médecine > maladie > pathologie > physiopathologie
physiopathologieSynonyme(s)mécanisme de la maladieVoir aussi |
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Publication AFM
Marion S, Auteur ; Dragin N, Validateur ; André C, Validateur ; Archer A, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2024La myasthénie auto-immune est une maladie rare qui se manifeste par une fatigabilité et une faiblesse musculaire fluctuante, d’intensité et de durée variables, pouvant toucher n’importe quel muscle volontaire. Elle s’accompagne fréquemment d’ano[...]Article
Kittaka M ; Mizuno N ; Morino H ; Yoshimoto T ; Zhu T ; Liu S ; Wang Z ; Mayahara K ; Iio K ; Kondo K ; Kondo T ; Hayashi T ; Coghlan S ; Teno Y ; Doan AAP ; Levitan M ; Choi RB ; Matsuda S ; Ouhara K ; Wan J ; Cassidy AM ; Pelletier S ; Nampoothiri S ; Urtizberea JA ; Robling AG ; Ono M ; Kawakami H ; Reichenberger EJ ; Ueki Y | 06/2024Article
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Bird TD | 25/04/2024Initial Posting: September 28, 1998; Last Revision: April 25, 2024. The purpose of this overview is to increase the awareness of clinicians regarding Charcot-Marie-Tooth (CMT) hereditary neuropathy, its causes, and its management. The followi[...]Article
Abrams CK | 25/04/2024Initial Posting: June 18, 1998; Last Revision: April 25, 2024. Clinical characteristics : GJB1 disorders are typically characterized by peripheral motor and sensory neuropathy with or without fixed CNS abnormalities and/or acute, self-limite[...]Article
Karimi E ; Gohlke J ; van der Borgh M ; Lindqvist J ; Hourani Z ; Kolb J ; Cossette S ; Lawlor MW ; Ottenheijm C ; Granzier H | 18/04/2024Article
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Handal T ; Juster S ; Abu Diab M ; Yanovsky-Dagan S ; Zahdeh F ; Aviel U ; Sarel-Gallily R ; Michael S ; Bnaya E ; Sebban S ; Buganim Y ; Drier Y ; Mouly V ; Kubicek S ; van den Broek WJAA ; Wansink DG ; Epsztejn-Litman S ; Eiges R | 16/04/2024Article
McKaige EA ; Lee C ; Calcinotto V ; Giri S ; Crawford S ; McGrath MJ ; Ramm G ; Bryson-Richardson RJ | 15/04/2024Article
Ayuso-García P ; Sánchez-Rueda A ; Velasco-Avilés S ; Tamayo-Caro M ; Ferrer-Pinós A ; Huarte-Sebastian C ; Alvarez V ; Riobello C ; Jiménez-Vega S ; Buendia I ; Cañas-Martin J ; Fernández-Susavila H ; Aparicio-Rey A ; Esquinas-Román EM ; Ponte CR ; Guhl R ; Laville N ; Pérez-Andrés E ; Lavín JL ; González-Lopez M ; Cámara NM ; Aransay AM ; Lozano JJ ; Sutherland JD ; Barrio R ; Martinez-Chantar ML ; Azkargorta M ; Elortza F ; Soriano-Navarro M ; Matute C ; Sánchez-Gómez MV ; Bayón-Cordero L ; Pérez-Samartín A ; Bravo SB ; Kurz T ; Lama-Díaz T ; Blanco MG ; Haddad S ; Record CJ ; van Hasselt PM ; Reilly MM ; Varela-Rey M ; Woodhoo A | 12/04/2024Article
Nematollahi S ; Dieterich K ; Filges I ; De Vries JIP ; Van Bosse H ; Natera de Benito D ; Hall JG ; Sawatzky B ; Bedard T ; Sanchez VC ; Navalon-Martinez C ; Pan T ; Hilton C ; Dahan-Oliel N | 09/04/2024Article
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Morales PN ; Coons AN ; Koopman AJ ; Patel S ; Chase PB ; Parvatiyar MS ; Pinto JR | 08/04/2024Article
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Bird TD | 21/03/2024Initial Posting: September 17, 1999; Last Revision: March 21, 2024. Clinical characteristics. Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is a multisystem disorder that affects skeletal and smooth muscle as well as the eye, heart, endocrine system, an[...]Article
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Beijer D ; Marte S ; Li JC ; De Ridder W ; Chen JZ ; Tadenev ALD ; Miers KE ; Deconinck T ; Macdonell R ; Marques W ; De Jonghe P ; Pratt SL ; Meyer-Schuman R ; Zuchner S ; Antonellis A ; Burgess RW ; Baets J | 08/03/2024Article
Cenni V ; Sabatelli P ; Di Martino A ; Merlini L ; Antoniel M ; Squarzoni S ; Neri S ; Santi S ; Metti S ; Bonaldo P ; Faldini C | 22/02/2024Article
Krauter D ; Stausberg D ; Hartmann TJ ; Volkmann S ; Kungl T ; Rasche DA ; Saher G ; Fledrich R ; Stassart RM ; Nave KA ; Goebbels S ; Ewers D ; Sereda MW | 21/02/2024Article
Rösing S ; Ullrich F ; Meisterfeld S ; Schmidt F ; Mlitzko L ; Croon M ; Nattrass RG ; Eberl N ; Mahlberg J ; Schlee M ; Wieland A ; Simon P ; Hilbig D ; Reuner U ; Rapp A ; Bremser J ; Mirtschink P ; Drukewitz S ; Zillinger T ; Beissert S ; Paeschke K ; Hartmann G ; Trifunovic A ; Bartok E ; Gunther C | 20/02/2024