Détail de l'auteur
Auteur Chauplannaz G |
Documents disponibles écrits par cet auteur (14)
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Article
Theuriet J ; Masingue M ; Behin A ; Ferreiro A ; Bassez G ; Jaubert P ; Tarabay O ; Fer F ; Pégat A ; Bouhour F ; Svahn J ; Petiot P ; Jomir L ; Chauplannaz G ; Cornut-Chauvinc C ; Manel V ; Salort-Campana E ; Attarian S ; Fortanier E ; Verschueren A ; Kouton L ; Camdessanché JP ; Tard C ; Magot A ; Pereon Y ; Noury JB ; Minot-Myhie MC ; Perie M ; Taithe F ; Farhat Y ; Millet AL ; Cintas P ; Sole G ; Spinazzi M ; Esselin F ; Renard D ; Sacconi S ; Ezaru A ; Malfatti E ; Mallaret M ; Magy L ; Diab E ; Merle P ; Michaud M ; Fournier M ; Pakleza AN ; Chanson JB ; Lefeuvre C ; Laforet P ; Richard P ; Sternberg D ; Villar-Quiles RN ; Stojkovic T ; Eymard B | 02/05/2024![]()
Livre
Pereon Y, Auteur ; Magistris MR ; Raharijaona M ; Houlgatte R ; Camdessanché JP ; Attarian S ; Pouget J ; Viala K ; Magy L ; Danziger N ; Cassim F ; Boutry N ; Bouche P ; Séror R ; Baron D ; Psimaras P ; Ebelin M ; Truffert A ; Kurth I ; Libbrecht D ; Wang FC ; Mussini JM ; Pitt M ; Renault F ; Pereon Y ; Valls-Solé J ; Fournier E ; Labarre-Vila A ; Jabre JF ; Labat JJ ; Riant T ; Rigaud J ; Lefaucheur JP ; Raint R ; Guérineau M ; Robert R ; Maisonobe T ; Léger JM ; Larue S ; Dashi F ; Musset L ; Neil J ; Caillon F ; Magot A ; Soichot P ; Chauplannaz G ; Vial C ; Ochsner F ; Novy J ; Kuntzer T ; Nicolas G ; Petiot P ; Demeret S | Solal | 2008![]()
Article
Croxen R ; Hatton CSR ; Shelley C ; Brydson M ; Chauplannaz G ; Oosterhuis H ; Vincent A ; Newsom-Davis J ; Colquhoun D ; Beeson D | 07/2002Est attachée à l'article une correction apportée dans la revue Neurology de 2009 Jan 20, 72(3)-p. 294![]()
Article
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Article
Ochsner F ; Bonnard C ; Chauplannaz G ; Kuntzer T | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract![]()
Article
Croxen R ; Newland C ; Beeson D ; Oosterhuis H ; Chauplannaz G ; Vincent A ; Newsom-Davis J | 17/05/97Syndrome du canal lent : des mutations dans différents domaines fonctionnels de la sous-unité “alpha” du récepteur de l’acétylcholine du muscle humain Une équipe rapporte l’identification de trois nouvelles mutations impliquées dans le syndrome [...]![]()
Article
Chauplannaz G ; Bady B | 1994A myasthenic syndrome was diagnosed in 3 female patients aged 37, 47 and 56 years. The symptoms were first noticed in childhood, and at 16 and 25 years. Respectively weakness and atrophy of finger extensor muscles were present in all patients. I[...]![]()
Article
Bady B ; Truffert A ; Brechard M ; Brunon AM ; Chauplannaz G ; Clavelou P ; Flocard F ; Gouttard M ; Robert H ; Soichot P ; Vial C | 1992![]()
Article
Bady B ; Chauplannaz G ; Vial C ; Savet JF | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract![]()
Article