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technologies de l'information et de la communicationSynonyme(s)ICT ;NCT ;new information and communication technologies ;new information and communication technology ;NICT ;NIT ;nouvelles technologies de l'information et de la communication ;NTIC ;TIC ;information communication technologies veille |
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Article
Paulsen J, Auteur ; Sekelja M ; Oldenburg AR ; Barateau A ; Briand N ; Delbarre E ; Shah A ; Sørensen AL ; Vigouroux C ; Buendia B ; Collas P | 2017Article
Ram S, Auteur | 2017Comment in: Muscular dystrophy: The long road ahead. [Neurol India. 2017] Muscular dystrophies: An Indian scenario. [Neurol India. 2017]Article
Reza M, Auteur ; Cox D ; Phillips L ; Johnson D ; Manoharan V ; Grieves M ; Davis B ; Roos A ; Morgan J ; Hanna MG ; Muntoni F ; Lochmuller H | 2017Article
Alvarez MP, Auteur ; Silva TD ; Favero FM ; Valenti VE ; Raimundo RD ; Vanderlei LC ; Garner DM ; Monteiro CB | 2017Article
Publication AFM
Ce Mook revient sur les débuts du Téléthon, cet événement qui, un soir de décembre 1987, faisait le pari fou de réunir, pendant 30 heures d’émission en direct, des artistes, des scientifiques, des médecins, des malades et leurs familles, prêtes [...]VLM
AFM-TELETHON 12/2016La base de données DM-Scope est destinée aux dystrophies myotoniques de type1 (maladie de Steinert) et de type 2VLM
Souvent imité, mais jamais égalé, le Téléthon est un évènement unique, un marathon qui rassemble et mobilise au-delà des barrières sociales et générationnelles. Depuis 30 ans, il est le baromètre de la générosité des Français. Comment expliquer [...]VLM
Si de nombreuses stations de ski proposent aujourd'hui des activités adaptées au personnes en situation de handicap, c'est parce que l'offre en matériel a bien évolué ces dernières années. De la plus grande dépendance à la relative autonomie, il[...]Multimédia
Fondation Garches 17/11/2016Les 29èmes Entretiens Garches, consacrés à la dystrophie musculaire de Duchenne de Boulogne, abordent l’histoire naturelle de la maladie et ses modalités diagnostiques, ses différentes manifestations et leur prise en charge, les modalités thérap[...]Article
Beckmann E, Auteur ; Vignaux JJ, Auteur | 11/2016L’explosion des technologies connectées (capteurs synchronisés avec une application mobile) est aujourd’hui incontestable. Pourtant peu d’applications s’adressent aux maladies rares [1]. À l’aide d’exemples adaptés à la maladie de Duchenne, nous[...]VLM
AFM-TELETHON 09/2016La fillière de santé maladies rares neuromusculaires Filnemus vient de mettre en ligne son site internet.Site internet
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21/07/2016FR: Association Polonaise des Maladies Neuromusculaires EN: Polish Neuromuscular Diseases Association Association Polonaise des Maladies Neuromusculaires – est active en Pologne depuis 1989 et offre un soutien aux personnes souffrant de mala[...]Site internet
21/07/2016La Lily Foundation est la principale organisation caritative britannique dédiée aux maladies mitochondriales et le plus grand bailleur de fonds caritatif de la recherche sur les mitochondries en Europe. Notre mission est d’améliorer la vie des p[...]Site internet
21/07/2016The Ultra Rare disease Disorders and Disabilities Foundation is a charity that is striving to raise awareness of the cost of drugs for raredisease/ultra,rare disease it is set up in Northern Ireland the charity number is NIC102130 the HMRC numbe[...]Site internet
21/07/2016FR: Association pour les maladies musculaires aux Pays-Bas EN: Association for Muscular Diseases in the NetherlandsSite internet
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11/07/2016FR: Voix Rares Australie EN: Rare Voices Australia Rare Voices Australia (RVA) a été créée en 2012 à la suite d'un appel consensuel de 200 participants au premier symposium international Awakening Australia to Rare Disease qui s'est tenu à F[...]