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revue de la littérature
Commentaire :
Document comprenant une bibliographie exhaustive avec commentaire développé du sujet traité. (26/06/2007)
Synonyme(s)review of the literature reviews |
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Article
British journal of dermatology, 130, 4. Neutral lipid storage disease. Case report and lipid studies
Judge MR ; Atherton DJ ; Salvayre R ; Hilaire N ; Levade T ; Johnston DI ; Winchester B ; Lake BD | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Gayathri N, Auteur | 1993The present study was undertaken to compare the morphological features of skeletal muscle in infantile neuromuscular disorders with human foetuses at different gestational ages utilizing histological, histochemical and electron microscopic techn[...]Article
Article
Ferrer X ; Coquet M ; Saintarailles J ; Ellie E ; Deleplanque B ; Desnuelle C ; Levade T ; Lagueny A ; Julien J | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Frets PG ; Duivenvoorden HJ ; Verhage F ; Niermeijer MF ; van de Berge SMM ; Galjaard H | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Leclerc C, Auteur | 1989Les myopathies à corps cytoplasmiques sont des entités très rares et définies par la présence de ces inclusions anormales en grand nombre dans les fibres musculaires de type I. L'aspect clinique et para-clinique est polymorphe mais certains fait[...]Thèse/Mémoire
Diakite - Bibollet D, Auteur | 1988La diplégie faciale congénitale est le trait clinique principal du syndrome de MOEBIUS. La découverte d'un tel syndrome en période néonatale, s'il est d'origine musculaire, doit faire suspecter entre autre, la survenue d'une myopathie facio-sca[...]Thèse/Mémoire
Cavarello-Branley C, Auteur | 1988Les auteurs ont présenté une observation de PENA-SHOKEIR I, syndrome qu’ils ont comparé à 87 observations d’arthrogrypose multiple congénitale dont 25 observations de PENA-SHOKEIR type I. Le travail a permis d’étudier les deux types de cause pos[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Belloc F, Auteur | 1987"... Ces objectifs ont été approchés par des moyens d'investigations d'ordre morphologique tels que l'histoenzymologie, la microscopie électronique, et d'ordre biologique tel que l'étude de binding par la technique de filtration rapide ..."Article
Salisachs P ; Codina A ; Gimenez-Roldan S ; Zarranz JJ | 1979Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Herson S, Auteur | 1979Etude rétrospective de 50 observations de malades atteints de dermatomyosite ou de polymyosite, hospitalisés entre 1966 et 1978. Adoption des cinq critères diagnostiques définis par Bohan et Peter ainsi que leur classification en cinq groupes. [...]Article
Parhad IM ; Clark AW ; Barron KD ; Staunton SB | 1978Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Schweitzer R, Auteur | 1976Etude faite au sein d'une famille mosellane atteinte de paralysie périodique hyperkaliémique.Thèse/Mémoire
Article
Vrolix K ; Fraussen J ; Molenaar PC ; Losen M ; Somers V ; Stinissen P ; Martinez-Martinez P | 08-09/2010Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Gomez AM ; Van den Broeck J ; Vrolix K ; Janssen SP ; Lemmens MAM ; Van der Esch E ; Duimel H ; Frederik P ; Molenaar PC ; Martinez-Martinez P ; Losen M | 08-09/2010Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract