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Lafond M | 05-06/2011Pour en savoir plus, contacts utiles : Site Handicap Site Hanploi Site Handi-Up Site Handi-U Site JobinliveArticle
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Mise en ligne d'un registre des essais cliniques de l'Union européenne (UE) le 22 mars 2011, contenant des informations sur les essais cliniques autorisés dans l'UE, qu'ils aient lieu dans un ou plusieurs Etats membres. Il répertorie à la fois l[...]Site internet
A database that includes information on clinical trials taking place in the European Union and clinical studies conducted worldwide in accordance with a paediatric investigation plan. A subset of the data is publicly accessible via the European [...]Site internet
EudraPharm est la base de données publique et générale de l'UE qui centralise des informations sur les médicaments autorisés par l'UE , ainsi que le registre des essais cliniques de l'Union Européenne.Site internet
Site du réseau EuroBioBank, premier réseau opérationnel européen de banques de matériel biologique humain (ADN, tissu, cellules) au service de la communauté scientifique engagée dans la recherche sur les maladies rares. Unique réseau de ce type [...]Site internet
Eurordis, l’association européenne pour les maladies rares, est une "alliance" d’associations de patients et de personnes actives dans le domaine des maladies rares, pilotée par les patients. La mission d’EURORDIS est de construire une important[...]Site internet
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Créée en 1992, la FEMDH est agréée par le Ministère de l’Education Nationale. Elle regroupe des associations dont l’engagement est d’assurer un enseignement gratuit aux enfants malades ou accidentés.Site internet
Fondée en 1991, FightSMA est une association américaine qui lutte pour trouver un traitement pour les malades atteints d'amyotrophie spinale. Les guidebooks se présentent sous forme de vidéos : description de la maladie, rééducation, traitement.[...]Site internet
Créé à compter du 1er janvier 2006, le FIPHFP vise à favoriser l'insertion professionnelle des personnes handicapées au sein des fonctions publiques d'Etat, territoriale et hospitalière. Ce fonds est constitué en Etablissement Public, dont la ge[...]Site internet
La FNAAFP/CSF fédère 40 associations qui gèrent plus de 150 services. L’ensemble de ces services emploient aujourd’hui plus de 5000 salariés dans leurs services prestataires, auxquels il faut ajouter les intervenants qui sont employés directemen[...]Site internet
Le projet Imagine, conduit par le Professeur Alain Fischer, s'applique à comprendre les mécanismes impliqués dans les maladies génétiques et cherche à accélérer le développement de nouveaux diagnostics et de solutions thérapeutiques. La fondatio[...]Site internet
Une fondation Suisse reconnue d’utilité publique Fondée en 2006 par les parents d’un enfant atteint d’une maladie génétique rare, Progena est une fondation suisse, reconnue d’utilité publique, qui a pour objectif de soutenir les familles [...]Site internet
You can find expert factsheets about medical conditions or comprehensive guides on adapting your home. These documents are about : * Types of muscle disease * Diagnosis and treatment * Genetic issues * Practical issues * Family, relationships an[...]Site internet
Site d'un groupe britannique d'information et d'aide pour les malades de la FSH.Site internet
Site spécialisé sur la FSH édité par FacioScapuloHumeral Muscular Dystrophy Society. Publication en ligne d'un bulletin trimestriel FSH Watch Newsletter. Destiné aux familles de malades. We are the world's largest and most progressive grassroo[...]Site internet
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Centre de recherche et d'applications sur les thérapies géniques. Généthon est une entreprise de biothérapie à but non lucratif financée à 85 % par l'AFM (Association Française contre les Myopathies) avec les dons du Téléthon. Généthon est une s[...]Site internet
Genzyme est une entreprise de Biotechnologie innovante dont les produits et services ont trait aux problèmes en rapport avec les maladies héréditaires rares, les maladies de reins, les troubles orthopédiques, le cancer et les tests de diagnostic[...]