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Auteur Sumi SM |
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Pendant 20 ans, 13 membres de la première famille décrite comme présentant une maladie de Charcot-Marie-Tooth liée au chromosome 1 (CMT1B due à une mutation du gène P0 de la myéline périphérique) ont été suivis sur les plans clinique, histologiq[...]Article
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Schuffler MD ; Bird TD ; Sumi SM ; Cook A | 1978Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract