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Auteur Sakata K |
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Article
Shimojima M, Auteur ; Yuasa S ; Motoda C ; Yozu G ; Nagai T ; Ito S ; Lachmann M ; Kashimura S ; Takei M ; Kusumoto D ; Kunitomi A ; Hayashiji N ; Seki T ; Tohyama S ; Hashimoto H ; Kodaira M ; Egashira T ; Hayashi K ; Nakanishi C ; Sakata K ; Yamagishi M ; Fukuda K | 2017Article
Sakata K ; Shimizu M ; Ino H ; Yamaguchi M ; Terai H ; Fujino N ; Hayashi K ; Kaneda T ; Inoue M ; Oda Y ; Fujita T ; Kakulas BA ; Kanaya H ; Mabuchi H | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract (08/11/2005) La dystrophie musculaire d’Emery-Dreiffus (DMED) est une maladie génétique rare affectant à la fois les muscles squelettiques et cardiaque. Elle débute le plus souvent dans l'enfanc[...]Article
Yotsukura M ; Yamamoto A ; Kajiwara T ; Nishimura T ; Sakata K ; Ishihara T ; Ishikawa K | 1999L'incidence des arythmies ventriculaires augmente chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) présentant un allongement de l'intervalle QT supérieur ou égal à 60 ms. C'est ce que montre une étude électrophysiologique (E[...]Article
Yotsukura M ; Fujii K ; Katayama A ; Tomono Y ; Ando H ; Sakata K ; Ishikawa K | 08/1998Dix-sept patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) ont été inclus dans une étude, basée sur l’analyse des tracés électrocardiographiques recueillis annuellement par Holter (ECG ambulatoire de 24 heures). Les auteurs concluent [...]Article
Sasaki K ; Sakata K ; Kachi E ; Hirata S ; Ishihara T ; Ishikawa K | 1998Les auteurs ont suivi, pendant 4 ans, 74 patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) en réalisant des échocardiographies bidimensionnelles annuelles. Ils ont aussi analysé rétrospectivement les données échocardiographiques, recu[...]