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Auteur Melki J |
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Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Charvet C ; Sotiropoulos A ; Houbron C ; Parlakian A ; Bertrand A ; Lahoute C ; Schmidt A ; Renou L ; Melki J ; Paulin D ; Li Z ; Daegelen D ; Tuil D | 2005Communication n° 497. SRF is a transcriptional factor involved in both cell growth and muscle-specific gene expression. Our previous data obtained in cultured muscle cells showed that SRF is needed for myoblasts differentiation. Classical disrup[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Desforges B ; Courageot S ; Roblot N ; Aubert S ; Melki J | 2005Communication n° 262 Spinal muscular atrophy (SMA) is a frequent recessive autosomal neuromuscular disorder characterized by the degeneration of spinal motor neurons (MN) associated with muscle paralysis and atrophy. Mutations of the survival of[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Mouisel E ; Millet G ; Betems A ; Billat V ; Melki J | 2005Communication n° 323. Introduction : With the generation of mouse models of neuromuscular disorders, developing non-invasive methods to evaluate the physiological responses to stress represents an important goal. Moreover, the remarkable plastic[...]Article
Collectif ; Burghes A ; Bushby K ; Estournet Mathiaud B ; Finkel RS ; Hughes RAC ; Iannaccone ST ; Melki J ; Mercuri E ; Muntoni F ; Voit T ; Reitter B ; Swoboda KJ ; Tiziano D ; Tizzano E ; Topaloglu H ; Wirth B ; Zerres K | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Vitte JM ; Joshi V ; Roblot N ; Courageot S ; Melki J | 2005Communication n° 266 Spinal Muscular Atrophy (SMA) is a frequent autosomal recessive disorder characterized by degeneration of motor neurons (MN) in the spinal cord and caused by mutations of the SMN1 gene. SMN is involved in RNA metabolism. Mou[...]Article
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Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract Dégénérescence progressive et sélective des motoneurones dans un modèle de souris SMA exon 7 (19/05/2004) L'amyotrophie spinale progressive (SMA) est une maladie autosomique récessive caracté[...]Article
Maystadt I ; Zarhrate M ; Landrieu P ; Boespflug-Tanguy O ; Sukno S ; Collignon P ; Melki J ; Verellen-Dumoulin C ; Munnich A ; Viollet L | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract De nouvelles mutations dans l'atrophie musculaire spinale avec détresse respiratoire (23/06/2004) L'amyotrophie musculaire spinale avec détresse respiratoire (SMARD pour Spinal Muscular [...]Article
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Nicole S ; Desforges B ; Millet G ; Lesbordes JC ; Cifuentes-Diaz C ; Vertes D ; Cao ML ; Languille L ; Roblot N ; Joshi V ; Gillis JM ; Melki J | 12/05/2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractPublication AFM
Brignol TN ; Manaranche R, Validateur ; Melki J, Validateur ; Schwartz K, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 05/2003Article
Lesbordes JC ; Cifuentes-Diaz C ; Miroglio A ; Joshi V ; Bordet T ; Kahn A ; Melki J | 2003Chez la souris modèle de l'amyotrophie spinale, des chercheurs français ont récemment mis en évidence les bénéfices thérapeutiques d'une administration systémique de cardiotrophine-1 (CT-1). Les souris mutantes porteuses d'une délétion homozygot[...]Article
Frugier T ; Nicole S ; Cifuentes-Diaz C ; Melki J | 2002Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Cifuentes-Diaz C ; Nicole S ; Velasco ME ; Borra-Cebrian C ; Panozzo C ; Frugier T ; Millet G ; Roblot N ; Joshi V ; Melki J | 2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Estournet Mathiaud B ; Iannaccone S ; Melki J ; Muntoni F ; Rudnik Schoneborn S ; Topaloglu H ; Vita G ; Voit T | 2002Article