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Auteur Matthews PM |
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Bishop CA, Auteur ; Ricotti V ; Sinclair CDJ ; Evans MRB ; Butler JW ; Morrow JM ; Hanna MG ; Matthews PM ; Yousry TA ; Muntoni F ; Thornton JS ; Newbould RD ; Janiczek RL | 2018Article
Ricotti V, Auteur ; Evans MR ; Sinclair CD ; Butler JW ; Ridout DA ; Hogrel JY ; Emira A ; Morrow JM ; Reilly MM ; Hanna MG ; Janiczek RL ; Matthews PM ; Yousry TA ; Muntoni F ; Thornton JS | 2016Article
Farrugia ME ; Robson MD ; Clover L ; Anslow P ; Newsom-Davis J ; Kennett RP ; Hilton-Jones D ; Matthews PM ; Vincent A | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lee M ; Reddy H ; Johansen-Berg H ; Pendlebury S ; Jenkinson M ; Smith S ; Palace J ; Matthews PM | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Taivassalo T ; de Stefano N ; Argov Z ; Matthews PM ; Chen JH ; Genge A ; Karpati G ; Arnold DL | 1998Article
Matthews PM ; Benjamin D ; van Bakel I ; Squier MV ; Nicholson LVB ; Sewry C ; Barnes PRJ ; Hopkin J ; Brown R ; Hilton-Jones D ; Boyd Y ; Karpati G ; Brown GK ; Craig IW | 1995La dystrophine retouvée dans les muscles des femmes porteuses du gène DMD semble due à l' activation du chromosome X porteur de l'allèle saine. La réciproque n'est pas évidente, l'inactivation du chromosome X porteur de l'allèle saine du gène DM[...]Article
Matthews PM ; Tampieri D ; Berkovic SF ; Andermann F ; Silver K ; Chitayat D ; Arnold DL | 1991