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Auteur Mamchaoui K |
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Article
Zhou H ; Rokach O ; Feng L ; Munteanu I ; Mamchaoui K ; Wilmshurst JM ; Sewry C ; Manzur AY ; Pillay K ; Mouly V ; Duchen M ; Jungbluth H ; Treves S ; Muntoni F | 2013Article
Lorain S ; Peccate C ; Le Hir M ; Griffith G ; Philippi S ; Precigout G ; Mamchaoui K ; Jollet A ; Voit T ; Garcia L | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Gonzalez-Hilarion S ; Beghyn T ; Jia J ; Debreuck N ; Berte G ; Mamchaoui K ; Mouly V ; Gruenert DC ; Déprez B ; Lejeune F | 2012Article
Krom YD ; Dumonceaux J ; Mamchaoui K ; den Hamer B ; Mariot V ; Negroni E ; Geng LN ; Martin N ; Tawil R ; Tapscott SJ ; van Engelen BG ; Mouly V ; Butler-Browne GS ; van der Maarel SM | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Duijnisveld BJ ; Bigot A ; Beenakker KG ; Portilho D ; Raz V ; van der Heide HJ ; Visser CP ; Chaouch S ; Mamchaoui K ; Westendorp RG ; Mouly V ; Butler-Browne GS ; Nelissen RG ; Maier AB | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Dumonceaux J ; Bartoli M ; Mariot V ; Vovard F ; Whalen S ; Ferreboeuf M ; Mamchaoui K ; Mouly V ; Helmbacher F ; Butler-Browne GS | 2011Facioscapulohumeral dystrophy (FSHD) is a human myopathy characterized by a progressive decrease in muscle mass and weakness in facial, upper arm, shoulder girdle and lower limb muscles, these symptoms frequently showing a right/left asymmetry. [...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Chaouch S ; Mamchaoui K ; Trollet C ; Bigot A ; Negroni E ; Wolff A ; Kandalla P ; Marie S ; Di Santo J ; Muntoni F ; Lacau Saint Guily J ; Spuler S ; Philippi S ; Blumen S ; Furling D ; Voit T ; Wright W ; Aamiri A ; Butler-Browne GS ; Mouly V ; Kandalla PK ; Kim J ; Blumen SC ; Wright WE | AFM-TELETHON | 2011We recently generated immortalized human myoblast cell lines from control donors, by transduction of these cells with both telomerase (hTERT) and cyclin-dependent kinase 4 (CDK-4) expressing vectors. These cells maintain their potential to diffe[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Trollet C ; Perie S ; Gidaro T ; Mamchaoui K ; Negroni E ; Bouazza B ; Svinartchouk F ; Blumen S ; Mouly V ; Lacau Saint Guily J ; Butler Browne G | AFM-TELETHON | 2011Oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) is an autosomal dominant inherited, slow progressing, late onset degenerative muscle disorder, characterized by progressive eyelid drooping (ptosis) and difficulties with swallowing (dysphagia). The phar[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Portilho D ; Mamchaoui K ; Lanzarini C ; Capri M ; Salvioli S ; Franceschi C ; van der Maarel S ; Butler Browne G ; Dumonceaux J | AFM-TELETHON | 2011Facioscapulohumeral dystrophy (FSHD) is the third most common muscular dystrophy and it is characterized by progressive weakness and atrophy of the facial and shoulder girdle muscles. FSHD is caused by deletion of most copies of the 3.3-kb subte[...]Article
Mamchaoui K ; Trollet C ; Bigot A ; Negroni E ; Chaouch S ; Wolff A ; Kandalla PK ; Marie S ; Di Santo J ; Lacau Saint Guily J ; Muntoni F ; Kim J ; Philippi S ; Spuler S ; Blumen SC ; Voit T ; Wright WE ; Aamiri A ; Butler-Browne GS ; Mouly V | 2011Article
Chaouch S ; Goyenvalle A ; Vulin A ; Mamchaoui K ; Negroni E ; Di Santo J ; Butler Browne G ; Torrente Y ; Garcia L ; Furling D ; Mouly V ; Butler-Browne GS | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ozden S ; Lucas-Hourani M ; Ceccaldi PE ; Basak AN ; Valentine M ; Benjannet S ; Hamelin J ; Jacob Y ; Mamchaoui K ; Mouly V ; Desprès P ; Gessain A ; Butler-Browne GS ; Chretien M ; Tangy F ; Vidalain PO ; Seidah NG | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Coirault C ; Mamchaoui K ; Allamand V ; Mouly V ; Bonne G | 2008There is increasing agreement that 3D culture of skeletal muscle satellite cells and myoblasts holds great promise to investigate pathophysiological mechanisms and to test therapeutic strategies for neuromuscular disorders. However, the construc[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Chaouch S ; Goyenvalle A ; Mamchaoui K ; Butler-Browne GS ; Di Santo J ; Torrente Y ; Mouly V ; Garcia L ; Furling D | 2008We are now at a point in time where gene therapy is becoming a reality. However, in order to validate these strategies, it is essential to have in vitro human cell culture models. For the study of neuro-muscular diseases, the use of patient myob[...]Article
Zhu CH ; Mouly V ; Cooper RN ; Mamchaoui K ; Bigot A ; Shay JW ; Butler-Browne GS ; Wright WE | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Auré K ; Mamchaoui K ; Frachon P ; Butler-Browne GS ; Lombès A ; Mouly V | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Perie S ; Mamchaoui K ; Mouly V ; Blot S ; Bouazza B ; Thornell LE ; Lacau Saint Guily J ; Butler Browne G | 2006Article
Mouly V ; Aamiri A ; Perie S ; Mamchaoui K ; Barani A ; Bigot A ; Bouazza B ; François V ; Furling D ; Jacquemin V ; Negroni E ; Riederer I ; Vignaud A ; Lacau Saint Guily J ; Butler-Browne GS | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mouly V ; Aamiri A ; Bigot A ; Cooper RN ; Di Donna S ; Furling D ; Gidaro T ; Jacquemin V ; Mamchaoui K ; Negroni E ; Perie S ; Renault V ; Silva-Barbosa SD ; Butler-Browne GS | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 22/08/05 - De l’importance de l’horloge régissant la division cellulaire pour la régénération musculaire et ses applications en thérapeutique. La régénération musculaire squelettique dépend[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Bouazza B ; Mamchaoui K ; Mouly V ; Perie S ; Lacau Saint Guily J ; Butler Browne G | 2005Communication n° 485 Oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) is an autosomal dominant late onset neuromuscular degenerative disease characterised by proximal muscle weakness, ptosis and swallowing disorders. The genetic abnormality is an expan[...]Article
Torrente Y ; Belicchi M ; Sampaolesi M ; Pisati F ; Meregalli M ; D'Antona G ; Tonlorenzi R ; Porretti L ; Gavina M ; Mamchaoui K ; Pellegrino MA ; Furling D ; Mouly V ; Butler-Browne GS ; Bottinelli R ; Bresolin N | 07/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Des cellules souches sanguines humaines améliorent la fonction du muscle squelettique dystrophique chez la souris (05/08/2004) Dans le domaine des maladies neuromusculaires, la thérapie [...]