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Auteur Howell JMCC |
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Pari G ; Crerar MM ; Nalbantoglu J ; Shoubridge E ; Jani A ; Tsujino S ; Shanske S ; Howell JMCC ; Karpati G | 10/1999Article
Howell JMCC | 1999La thérapie génique des maladies musculaires héréditaires est une voie d'avenir. Cependant, des problèmes doivent encore être résolus comme l'étendue de l'expression du gène à partir du site d'injection, la durée de son expression et le besoin d[...]Article
Howell JMCC ; Lochmuller H ; O'Hara A ; Fletcher S ; Kakulas BA ; Massie B ; Nalbantoglu J ; Karpati G | 1998Chez le chien GRMD (modèle de la dystrophie musculaire de Duchenne), le transfert d'un adénovirus contenant un mini-gène de la dystrophine a été suivi d'une forte expression de la dystrophine dans les fibres musculaires transfectées. Cette expre[...]Livre
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Howell JMCC ; Fletcher S ; Kakulas BA ; O'Hara M ; Lochmuller H ; Karpati G | 07/97Une équipe australienne a testé un mini-gène ou le gène entier de la dystrophine , combiné avec la lipofectine et/ou le gène marqueur Lac Z de la bêta-galactosidase bactérienne, en l'injectant à des chiots GRMD (modèle animal de la dystrophie mu[...]