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Auteur Dupuy-Maury F
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Dupuy-Maury F | 05/2011Le plan maladies rares 2011-2014 a été présenté lors de la Journée internationale des maladies rares. S'il donne un cadre précis, il manque de mesures opérationnelles. Les acteurs des maladies rares oscillent entre soulagement d'avoir enfin un p[...]VLM
Dupuy-Maury F | 03/2011Rhenovia-Pharma SAS, une société de biotechnologie basée à Mulhouse, modèlise sur ordinateur ce qu'il se passe au niveau de la jonction entre les neurones. A terme, cette transmission nerveuse virtuelle pourra servir de modèle - Peu coûteux - po[...]VLM
Dupuy-Maury F | 03/2011Une équipe de chercheurs soutenue par l'AFM vient d'identifier une interaction entre deux protéines, responsables de deux formes très différentes de myopathies : la myopathie congénitale myotubulaire et les desminopathies.VLM
Dupuy-Maury F | 03/2011Chiffres clés - Plus de 80 professionnels mobilisés -320 ml de vecteurs produits ayant nécessité 400 litres de cultures en bioréacteurs -12 chiens traités en 2010 -2 exons sautés chez chaque chien -3ans pour aboutir a l'essai clinique Souvenez-v[...]VLM
Dupuy-Maury F | 03/2011Lancé il y a à peine un peu plus d'un an, le projet du traitement de la myopathie de Duchenne par un ARN antisens associé au petit gène U7 a déjà avancé à pas de géant, un défi à relever grâce à une organisation unique au monde. Souvenez-vous : [...]VLM
Dupuy-Maury F | 03/2011L'essai de thérapie génique de la myopathie de Duchenne basée sur l'injection d'un petit gène "U7" Associé à un ARN antisens favorisant le saut d'exon, sur lequel traaillent aujourd'hui plus de 80 personnes, est le fruit d'un long processus. Ret[...]VLM
Dupuy-Maury F | 03/2011Souvenez-vous : en 2004, l'équipe de Luis Garcia alors à Généthon a "soigné" des souris modèles de la myopathie de Duchenne en leur injectant des vecteurs viraux véhiculant un petit gène "U7" associé à un ARN antisens qui favorise le saut d'exon[...]Article
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Dupuy-Maury F | 2008Description de la succession d'évènements que la cellule met en route pour faire la synthèse des protéines.Article
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Dupuy-Maury F | 2008Pour lutter contre les maladies génétiques, "LA" solution serait la correction des anomalies au coeur même du gène. Science-fiction, rêve de chercheurs ? plus maintenant. En effet, c'est aujourd'hui devenu une réalité grâce aux "systèmes de reco[...]Article
Publication AFM
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