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Auteur Courdier-Fruh I |
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Article
Erb M ; Meinen S ; Barzaghi P ; Sumanovski LT ; Courdier-Fruh I ; Ruegg MA ; Meier T | 12/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Buyse GM ; Van der Mieren G ; Erb M ; D'Hooge J ; Herijgers P ; Verbeken E ; Jara A ; Van Den Bergh A ; Mertens L ; Courdier-Fruh I ; Barzaghi P ; Meier T | 01/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Briguet A ; Erb M ; Courdier-Fruh I ; Barzaghi P ; Santos G ; Herzner H ; Lescop C ; Siendt H ; Henneboehle M ; Weyermann P ; Magyar J ; Dubach-Powell J ; Metz G ; Meier T | 2008Dystrophin deficiency is the underlying molecular cause of progressive muscle weakness observed in Duchenne muscular dystrophy (DMD). Loss of functional dystrophin leads to elevated levels of intracellular Ca2+, a key step in the cellular pathol[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Buyse G ; Van der Mieren G ; Erb M ; D'Hooge J ; Herijgers P ; Verbeken E ; Jara A ; Van Den Bergh A ; Mertens L ; Courdier-Fruh I ; Barzaghi P ; Meier T | 2008Background - Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a severe and still incurable disease, with heart failure as a major cause of death. The identification of a disease-modifying therapy may require early-initiated and long-term administration, but[...]Article
Collectif ; Briguet A ; Erb M ; Courdier-Fruh I ; Barzaghi P ; Santos G ; Herzner H ; Lescop C ; Siendt H ; Henneboehle M ; Weyermann P ; Dubach-Powell J ; Metz G ; Meier T ; Magyar J | 2008Article
Collectif ; Buyse GM ; Goemans N ; Van der Mieren G ; Erb M ; D'Hooge J ; Herijgers P ; Verbeken E ; Jara A ; Van Den Bergh A ; Courdier-Fruh I ; Barzaghi P ; den Hauwe van M ; Thijs D ; Groot de IJM ; Schara U ; Ceulemans B ; Mertens L | 2008Article
de Luca A ; Nico B ; Liantonio A ; Di Donna MP ; Fraysse B ; Burdi R ; Mangieri D ; Rolland JF ; Camerino C ; Zallone A ; Confalonieri P ; Andreetta F ; Arnoldi E ; Courdier-Fruh I ; Magyar JP ; Frigeri A ; Pisoni M ; Svelto M ; Conte Camerino D | 02/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Effet de la cyclosporine A sur la dystrophie musculaire des souris mdx (28/04/2005) La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est due à un déficit en dystrophine, entraînant une dégénérescen[...]Article
Lescop C ; Herzner H ; Siendt H ; Bolliger R ; Hennebohle M ; Weyermann P ; Briguet A ; Courdier-Fruh I ; Erb M ; Foster M ; Meier T ; Magyar JP ; von Sprecher A | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 20/01/2006 - Potentiel thérapeutique des nouveaux inhibiteurs de calpaïne. Potentiel thérapeutique des nouveaux inhibiteurs de calpaïne Les calpaïnes* sont des protéases** impliquées dans d[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Courdier-Fruh I ; Magyar JP ; Briguet A | 2005Communication n° 27 Previous studies in mdx mice indicate that upregulation of the cytoskeletal protein utrophin, a structural and functional homologue of dystrophin, offers a potential treatment strategy for Duchenne muscular dystrophy (DMD). C[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Briguet A ; Courdier-Fruh I ; Foster M ; Erb M ; Meier T ; Lescop C ; Siendt H ; Herzner H ; Henneboehle M ; Weyermann P ; von Sprecher A ; Magyar J | 2005Communication n° 24 Calpain I and II are ubiquitous calcium-dependent cytosolic cystein proteases that are activated in dystrophin-deficient muscles. Inhibition of calpains by overexpression of its endogenous inhibitor calpastatin has been shown[...]Article
Arnold AS ; Gueye M ; Guettier-Sigrist S ; Courdier-Fruh I ; Coupin G ; Poindron P ; Gies JP | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Briguet A ; Courdier-Fruh I ; Foster M ; Meier T ; Magyar JP | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle