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Auteur Vilma-Lotta L |
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Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Makri S ; Vilma-Lotta L ; Terki N ; Laing NG ; Wallgren-Pettersson C | 2008Nemaline myopathy (NM) is a rare congenital myopathy characterized by muscle weakness and the presence of nemaline (rod) bodies in the muscle fibers. NM is a genetically heterogeneous condition of which rigid spine syndrome is a rare feature. He[...]