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Auteur Desgroseillers L |
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Ravel Chapuis A ; Bélanger G ; Yadava RS ; Mahadevan MS ; Desgroseillers L ; Coté J ; Jasmin BJ | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myotonie de Steinert : rôle protecteur de la surexpression de la protéine Staufen-1 dans la dystrophie mytonique de type 1 La dystrophie mytonique de type 1 (DM1) ou maladie de Steinert est[...]Article
The RNA-binding protein STAUFEN1 is increased in DM1 skeletal muscle and regulates PRE-MRNA splicing
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Ravel Chapuis A ; Bélanger G ; Yadava R ; Mahadevan M ; Desgroseillers L ; Coté J ; Jasmin B | AFM-TELETHON | 2011Myotonic Dystrophy (DM1) is caused by an expansion of CTG repeats in the 3' untranslated region (3'UTR) of DMPK mRNA. The expanded mRNA aggregates in the nucleus and becomes toxic to cells by sequestering and/or misregulating RNA-binding protein[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Ravel Chapuis A ; Bélanger G ; Coté J ; Thornton C ; Desgroseillers L ; Jasmin B | 2008Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is an autosomal dominant disorder that results in several characteristic symptoms including myotonia, muscle weakness and wasting, pain, cardiac defects, cataracts, cognitive impairments, and endocrine abnormaliti[...]