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Auteur Tadesse H |
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Sanchez G ; Dury AY ; Murray LM ; Biondi O ; Tadesse H ; El Fatimy R ; Kothary R ; Charbonnier F ; Khandjian EW ; Coté J | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Sanchez G ; Tadesse H ; Trinkle Mulcahy L ; Biondi O ; Charbonnier F ; Coté J | AFM-TELETHON | 2011Spinal muscular atrophy (SMA) is amongst the leading genetic causes of infant deaths and is characterized by specific degeneration and loss of spinal cord motoneurons. It is caused by the disruption of the "survival of motor neurons" gene (Smn1)[...]Article
Amirouche A ; Amirouche A ; Bélanger G ; Tadesse H ; Miura P ; Coriati A ; Lunde J ; Coté J | AFM-TELETHON | 2011DMD is caused by mutations/deletions in the X-linked dystrophin gene. Several studies have shown that the dystrophin homologue, utrophin, can functionally compensate for the lack of dystrophin in muscle when expressed at appropriate levels and a[...]Article
Tadesse H ; Deschênes-Furry J ; Boisvenue S ; Coté J | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Coté J ; Tadesse H ; Paquette B | 2005Communication n° 6 Autosomal recessive spinal muscular atrophy (SMA) is a disease that is amongst the leading genetic cause of infants death. SMA is caused by disruption of the "survival of motor neurons" gene (Smn1). SMN plays an essential role[...]