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Auteur Fletcher S |
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Article
Flynn LL ; Mitrpant C ; Adams A ; Pitout IL ; Stirnweiss A ; Fletcher S ; Wilton SD | 14/05/2021Article
Aung-Htut MT, Auteur ; Ham KA ; Tchan M ; Johnsen R ; Schnell FJ ; Fletcher S ; Wilton SD | 04/2020Article
Mitrpant C ; Porensky P ; Zhou H ; Price L ; Muntoni F ; Fletcher S ; Wilton SD ; Burghes AHM | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Pigozzo S ; Agostini J ; Wilton S ; Fletcher S ; Vitiello L | 2011Duchenne and Becker muscular dystrophy (DMD, BMD) are caused by mutations in the dystrophin gene. In general, DMD mutations disrupt the reading frame and leadto prematurely aborted dystrophin synthesis; conversely, mutations that leave the readi[...]Article
Goyenvalle A ; Babbs A ; Powell D ; Kole R ; Fletcher S ; Wilton SD ; Davies KE ; Powell DEB | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 30/11/2009 - Un effet spectaculaire des morpholinos sur le modèle double knock-out de la myopathie de Duchenne La myopathie de Duchenne est la plus fréquente des maladies neuromusculaires che[...]Article
Mitrpant C ; Fletcher S ; Iversen PL ; Wilton SD | 01/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Fletcher S ; Wilton S | 2008Spinal Muscular Atrophy (SMA) is a group of autosomal recessive neuromuscular diseases, characterized by progressive symmetrical muscle weakness with muscle atrophy. Deletion of the Survival Motor Neuron1 (SMN1) gene causes degeneration of anter[...]Article
Fletcher S ; Wilton S | 2008Duchenne muscular dystrophy (DMD), a relentless progressive muscular dystrophy is caused by protein truncating mutations in the dystrophin gene that result in the absence of functional dystrophin. Loss of dystrophin leads to irreparable membrane[...]Article
Laws N ; Cornford-Nairn RA ; Irwin N ; Johnsen R ; Fletcher S ; Wilton SD ; Hoey AJ | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Wilton SD ; Mitrpant C ; Meloni PL ; Adams AM ; Fletcher S | 2008Antisense oligonucleotides (AOs) can disrupt exon recognition and splicing during intron removal from the mature mRNA. We, and others, have found that approximately two out of three AOs can induce some exon skipping. However, the efficiency of e[...]Article
Adams AM ; Harding PL ; Iversen PL ; Coleman C ; Fletcher S ; Wilton SD | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Fletcher S ; Honeyman K ; Fall AM ; Harding PL ; Johnsen RD ; Steinhaus JP ; Moulton HM ; Iversen PL ; Wilton SD | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 03/08/2007 - Saut d'exon par morpholinos chez la souris mdx La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie génétique liée à l'X, due à un déficit en dystrophine entraînant une[...]Article
McClorey G ; Moulton HM ; Iversen PL ; Fletcher S ; Wilton SD | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 27/11/2006 - Saut d’exon réussi in vitro dans un modèle canin de dystrophinopathie. La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie neuromusculaire due à des mutations dans le gène[...]Article
Fletcher S ; Honeyman K ; Fall AM ; Harding PL ; Johnsen RD ; Wilton SD | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lu QL ; Mann CJ ; Fischer-Lougheed J ; Gharios GB ; Morris GE ; Xue SA ; Fletcher S ; Partridge TA ; Wilton SD | 08/2003