Détail de l'auteur
Auteur Deidda G |
Documents disponibles écrits par cet auteur (8)
trié(s) par (Date de parution décroissant(e), Date de parution décroissant(e), Système de projection du document croissant(e)) | Mettre toutes les notices dans le panier | Faire une suggestion | Ajouter un critère de recherche
Article
Giacomucci G ; Monforte M ; Diaz-Manera J ; Mul K ; Fernandez Torron R ; Maggi L ; Marini Bettolo C ; Dahlqvist JR ; Haberlova J ; Camano P ; Gros M ; Tartaglione T ; Cristiano L ; Gerevini S ; Calandra P ; Deidda G ; Giardina E ; Sacconi S ; Straub V ; Vissing J ; van Engelen B ; Ricci E ; Tasca G | England | 07/2020Article
Cascella R, Auteur ; Strafella C ; Caputo V ; Galota RM ; Errichiello V ; Scutifero M ; Petillo R ; Marella GL ; Arcangeli M ; Colantoni L ; Zampatti S ; Ricci E ; Deidda G ; Politano L ; Giardina E | 28/11/2018Article
Teveroni E, Auteur ; Pellegrino M ; Sacconi S ; Calandra P ; Cascino I ; Farioli-Vecchioli S ; Puma A ; Garibaldi M ; Morosetti R ; Tasca G ; Ricci E ; Trevisan CP ; Galluzzi G ; Pontecorvi A ; Crescenzi M ; Deidda G ; Moretti F | 2017Article
Calandra P, Auteur ; Cascino I ; Lemmers RJLF ; Galluzzi G ; Teveroni E ; Monforte M ; Tasca G ; Ricci E ; Moretti F ; van der Maarel SM ; Deidda G | 2016Article
Rijkers T ; Deidda G ; van Koningsbruggen S ; van Geel M ; Lemmers RJLF ; van Deutekom JCT ; Figlewicz D ; Hewitt JE ; Padberg GW ; Frants RR ; van der Maarel SM | 2004Article
van der Maarel SM ; Deidda G ; Lemmers RJLF ; van der Wielen MJR ; Hewitt JE ; Sandkuijl LA ; Bakker BE ; van Ommen GB ; Padberg GW ; Frants RR ; van Overveld PGM | 2000Article
Ricci E ; Galluzzi G ; Deidda G ; Cacurri S ; Colantoni L ; Merico B ; Piazzo N ; Servidei S ; Vigneti E ; Pasceri V ; Silvestri G ; Mirabella M ; Mangiola F ; Tonali P ; Felicetti L | 06/1999Une étude des corrélations génotype/phénotype a été réalisée dans 122 familles italiennes (253 malades) touchées par une dystrophie facio-scapulo-humérale (FSHD). Un fragment EcoRI compris entre 10 et 28 kb (la normale étant de 30 à 300 kb) a ét[...]Article
Galluzzi G ; Deidda G ; Cacurri S ; Colantoni L ; Piazzo N ; Vigneti E ; Ricci E ; Servidei S ; Merico B ; Pachi A ; Brambati B ; Mangiola F ; Tonali P ; Felicetti L | 1999Les auteurs ont analysé l'ADN de 145 familles atteintes de dystrophie facio-scapulo-humérale (FSH) grâce à une sonde et à des marqueurs spécifiques de la région 4q35 (chromosome 4). Ils ont identifié les remaniements de cette région (délétion d'[...]