Détail de l'auteur
Auteur Beckmann J |
Documents disponibles écrits par cet auteur (14)
trié(s) par (Date de parution décroissant(e), Date de parution décroissant(e), Système de projection du document croissant(e)) | Mettre toutes les notices dans le panier | Faire une suggestion | Ajouter un critère de recherche
Article
Garnham C ; Hanna R ; Chou J ; Low K ; Gourlay K ; Campbell R ; Beckmann J ; Davies P | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Argov Z ; Sadeh M ; Mazor K ; Soffer D ; Kahana E ; Eisenberg I ; Mitrani-Rosenbaum S ; Richard I ; Beckmann J ; Keers S ; Bashir R ; Buchby K ; Rosenmann H | 2000Article
Article
Article
Article
Article
Romero NB, Auteur ; Camoin L ; Federici C ; Richard I ; Fougerousse F ; Guillaume JL ; Hattab M ; Cheval MA ; Tomé FMS ; Eshdat Y ; Fardeau M ; Beckmann J ; Strosberg AD | 1997Article
Fardeau M, Auteur ; Hillaire D ; Mignard C ; Mignard D ; de Ubeda B ; Collin H ; Tomé FMS ; Richard I ; Beckmann J ; Feingold N ; Feingold J | 1996Article
Piccolo F ; Jeanpierre M ; Leturcq F ; Dodé C ; Azibi K ; Toutain A ; Merlini L ; Jarre L ; Navarro C ; Krishnamoorthy R ; Tomé FMS ; Urtizberea JA ; Beckmann J ; Campbell KP ; Kaplan JC | 1996Article
Richard I, Auteur ; Broux O ; Allamand V ; Fougerousse F ; Chiannilkulchai N ; Bourg N ; Brenguier L ; Devaud C ; Pasturaud P ; Roudaut C ; Hillaire D ; Passos-Bueno MR ; Zatz M ; Tischfield JA ; Fardeau M ; Jackson CE ; Cohen D ; Beckmann J | 1995Les dystrophies des ceintures (LGMD, pour limb girdle muscular dystrophy) sont des myopathies transmises sur un mode autosomique dominant ou récessif, caractérisées principalement par une atrophie progressive et une faiblesse des muscles proxima[...]Article
Bonne G ; Carrier L ; Bercovici J ; Cruaud C ; Richard P ; Hainque B ; Gautel M ; Labeit S ; James M ; Beckmann J ; Weissenbach J ; Vosberg HP ; Fiszman M ; Komajda M ; Schwartz K | 1995Dans deux familles françaises non apparentées, atteintes de CMH4 (forme de cardiomyopathie familiale liée au chromosome 11), on a retrouvé une mutation du gène MyBP-C (saut d'exon conduisant à une protéine tronquée) qui code la protéine -C de li[...]Article
Medhioub M ; Cherif D ; Benessy F ; Silbermann F ; Gubler MC ; Le Paslier D ; Cohen D ; Weissenbach J ; Beckmann J ; Antignac C | 1994Article
Gispert S ; Twells R ; Orozco G ; Brice A ; Weber J ; Heredero L ; Scheufler K ; Riley B ; Allotey R ; Nothers C ; Hillermann R ; Lunkes A ; Khati C ; Stevanin G ; Hernandez A ; Magarino C ; Klockgether T ; Durr A ; Chneiweiss H ; Enczmann J ; Farrall M ; Beckmann J ; Mullan M ; Wernet P ; Agid Y ; Freund HJ ; Williamson R ; Auburger G ; Chamberlain S | 1993Article
Schwartz K ; Beckmann J ; Dufour C ; Faure L ; Fougerousse F ; Carrier L ; Beckmann J, Auteur | 1991