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technologies de l'information et de la communicationSynonyme(s)ICT ;NCT ;new information and communication technologies ;new information and communication technology ;NICT ;NIT ;nouvelles technologies de l'information et de la communication ;NTIC ;TIC ;information communication technologies veille |
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Niimura T ; Zamami Y ; Miyata K ; Mikami T ; Asada M ; Fukushima K ; Yoshino M ; Mitsuboshi S ; Okada N ; Hamano H ; Sakurada T ; Matsuoka-Ando R ; Aizawa F ; Yagi K ; Goda M ; Chuma M ; Koyama T ; Izawa-Ishizawa Y ; Yanagawa H ; Fujino H ; Yamanishi Y ; Ishizawa K | England | 01/12/2022Article
Reynolds EL ; Gallagher G ; Hill CE ; Banerjee M ; Mante A ; Esper GJ ; Callaghan BC | United States | 30/11/2022Article
Vincent-Genod D ; Rippert P ; Coton J ; Le Goff L ; Barrière A ; Berruyer A ; Bernard M ; Garde C ; Gutierrez-Garcia M ; Gilabert S ; Gomes-Lisboade-Souza A ; Daron A ; Servais L ; Thomann G ; Vuillerot C | United States | 26/10/2022Article
Ferrer-Mallol E ; Matthews C ; Stoodley M ; Gaeta A ; George E ; Reuben E ; Johnson A ; Davies EH | 12/09/2022Article
Vecten M ; Pion E ; Bartoli M ; Morales RJ ; Sternberg D ; Rendu J ; Stojkovic T ; Bourdain CA ; Metay C ; Richard I ; Cerino M ; Milh M ; Salort-Campana E ; Gorokhova S ; Levy N ; Latypova X ; Bonne G ; Biancalana V ; Petit F ; Molon A ; Perrin A ; Laforet P ; Attarian S ; Krahn M ; Cossee M | 31/07/2022Article
Hellebrekers DMJ ; Wirken JMA ; Lionarons JM ; van Kuijk SMJ ; Klinkenberg S ; Vles JSH ; Hendriksen JGM | England | 23/07/2022Article
Richard I ; Simental E ; Staelens C ; Eng C ; Malfatti E | AFM-TELETHON | Les cahiers de myologie | 07/2022Les calpaïnopathies sont des maladies génétiques associées à des mutations autosomiques récessives (LGMD-R1), ou beaucoup plus rarement dominantes (LGMD-D4), du gène CAPN3 codant la calpaïne-3. Les patients souffrent d’une myopathie des ceinture[...]Article
Angkeow JW ; Monaco DR ; Chen A ; Venkataraman T ; Jayaraman S ; Valencia C ; Sie BM ; Liechti T ; Farhadi PN ; Funez-dePagnier G ; Sherman-Baust CA ; Wong MQ ; Ruczinski I ; Caturegli P ; Sears CL ; Simner PJ ; Round JL ; Duggal P ; Laserson U ; Steiner TS ; Sen R ; Lloyd TE ; Roederer M ; Mammen AL ; Longman RS ; Rider LG ; Larman HB | 14/06/2022Publication AFM
Masingue M, Auteur ; Myoinfo, Auteur ; Lefebvre S, Validateur ; André C, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2022L’amyotrophie spinale proximale liée à SMN1 est une forme d’amyotrophies spinales proximales, des maladies rares d'origine génétique entraînant une dégénérescence des cellules nerveuses qui acheminent de la moelle épinière aux muscles le message[...]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Bassez G, Validateur ; Furling D, Validateur ; Geille A, Validateur ; Loux N, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2022La dystrophie myotonique de type 2 ou PROMM (pour proximal myotonic myopathy) est une maladie rare, d’origine génétique. Elle affecte les muscles, qui s'affaiblissent (dystrophie) et ont du mal à se relâcher après contraction (myotonie), mais pe[...]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Pietri Rouxel F, Validateur ; Lorain S, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2022Les dystrophies musculaires de Duchenne (DMD) et de Becker (DMB) sont des maladies génétiques rares qui touchent l’ensemble des muscles squelettiques et le muscle cardiaque. Elle concerne majoritairement les hommes et, dans de rares cas, certain[...]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Attarian S, Validateur ; Vallat JM, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2022La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) représente un groupe de maladies cliniquement et génétiquement hétérogènes, caractérisées par une atteinte des nerfs périphériques des membres supérieurs et inférieurs. Cette atteinte entraîne principalem[...]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Bassez G, Validateur ; Furling D, Validateur ; Geille A, Validateur ; Loux N, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2022La maladie de Steinert ou dystrophie myotonique de type 1 est une maladie rare, d’origine génétique. Elle affecte les muscles, qui s'affaiblissent (dystrophie) et ont du mal à se relâcher après contraction (myotonie). Elle touche aussi d'autres [...]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Dumonceaux J, Validateur ; Rougeau C, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2022La myopathie facio-scapulo-humérale (FSH) est une maladie rare, d’origine génétique. Les premiers symptômes (diminution de volume et faiblesse des muscles du visage et des membres supérieurs) apparaissent le plus souvent à l’adolescence ou à l’â[...]Article
Kenis Coskun O ; Imamoglu S ; Karamancioglu B ; Kurt K ; Ozturk G ; Karadag-Saygi E | 26/05/2022Article
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Lemmers RJLF ; Vliet PJ ; Granado DSL ; Stoep N ; Buermans H ; Schendel R ; Schimmel J ; Visser M ; Coster R ; Jeanpierre M ; Laforet P ; Upadhyaya M ; Engelen B ; Sacconi S ; Tawil R ; Voermans NC ; Rogers M ; van der Maarel SM | England | 03/03/2022Article
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Nous avons quitté le poisson rouge dans son bocal numérique : parfaitement libre, ouvert à tout, mais incapable de grandir, en difficulté pour se concentrer plus de 8 secondes, épuisé par le temps qui file et par les sollicitations infinies. Et[...]Article
Gauthier-Loiselle M ; Cloutier M ; Toro W ; Patel A ; Shi S ; Davidson M ; Bischof M ; LaMarca N ; Dabbous O | 12/2021Article
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