Mots-clés
Documents disponibles dans cette catégorie (4282)
| Mettre toutes les notices dans le panier | Faire une suggestion | Ajouter un critère de recherche
Etendre la recherche sur niveau(x) vers le bas
Article
Article
Walter HAW ; Kamperman RG ; Raaphorst J ; Verhamme C ; Koelman JHTM ; Potters WV ; Hemke R ; Smithuis FF ; Aronica E ; van Leeuwen EMM ; Baars PA ; de Visser M ; van Schaik IN ; Bossuyt PMM ; van der Kooi AJ | 13/12/2021Article
Article
Article
Bjorkman K ; Vissing J ; Ostergaard E ; Bindoff LA ; De Coo IFM ; Engvall M ; Hikmat O ; Isohanni P ; Kollberg G ; Lindberg C ; Majamaa K ; Naess K ; Uusimaa J ; Tulinius M ; Darin N | England | 06/12/2021Article
Tanboon J ; Inoue M ; Saito Y ; Tachimori H ; Hayashi S ; Noguchi S ; Okiyama N ; Fujimoto M ; Nishino I | United States | 06/12/2021Article
Article
Article
Article
Schoser B ; Roberts M ; Byrne BJ ; Sitaraman S ; Jiang H ; Laforet P ; Toscano A ; Castelli J ; Diaz-Manera J ; Goldman M ; van der Ploeg AT ; Bratkovic D ; Kuchipudi S ; Mozaffar T ; Kishnani PS | England | 12/2021Article
Article
Article
Article
Article
Lompo DL ; Eric Some N ; Ouedraogo AM ; Yonli RP ; Diallo O ; Napon C ; Millogo A ; Kabore J | 11/11/2021Article
Bettio C ; Salsi V ; Orsini M ; Calanchi E ; Magnotta L ; Gagliardelli L ; Kinoshita J ; Bergamaschi S ; Tupler R | 04/11/2021Article
Nouioua S ; Malfatti E ; Ravenscroft G ; Hellal S ; Tazir M ; Urtizberea JA | EDP Sciences | 11/2021La nosographie des maladies neuromusculaires héréditaires est rendue complexe du fait d’une grande hétérogénéité et de nombreux recouvrements tant au niveau phénotypique que génotypique. Qui plus est, la distribution de ces pathologies est souv[...]Article
Nous présentons le cas d’un patient de 45 ans, premier d’une fratrie de deux enfants issus de parents consanguins d’origine française.Article
L’amyotrophie spinale proximale liée au gène SMN1 (SMA) est une maladie neuromusculaire invalidante dont l’histoire naturelle a été sensiblement modifiée ces dernières années du fait de l’apparition de thérapies innovantes. Le registre SMA Franc[...]Article
La dystrophie myotonique de type 1 (DM1) ou maladie de Steinert représente une des formes les plus fréquentes de myopathie chez l’adulte. Outre un déficit musculaire potentiellement invalidant et nécessitant un suivi rééducatif et neurologique r[...]Article
Coulibaly T ; Ouabo AJ ; Landoure G ; Bah HO ; Cisse L ; Diallo SH ; Diallo S ; Samassekou O ; Maïga AB ; Kané F ; Yalcouye A ; Taméga A ; Bocoum A ; Dembélé ME ; Témé A ; Sidibé CO ; Cissé AK ; Traoré O ; Traoré M ; Guinto CO | 11/2021Article
Chen G ; Sharif B ; Gerber B ; Farris MS ; Cowling T ; Cabalteja C ; Wu JW ; Maturi B ; Klein-Panneton K ; Jean K Mah | England | 11/2021Article