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Auteur Weidemann W |
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Article
Weidemann W ; Reinhardt A ; Thate A ; Horstkorte R | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Hanisch F ; Weidemann W ; Stoltenburg G ; Weis J ; Zierz S ; Horstkorte R | 2011Background: Hereditary inclusion body myopathy type 2 (hIBM) is a rare autosomal-recessive disorder due to mutations in the UDP-N-Acetylglucosamine2-Epimerase/NAcetylmannosamine kinase [GNE]. The model of the Gne-/-hGNED176VL-Tg mouse resembles [...]