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Auteur Vignaud L |
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El Massry M ; Msheik Z ; El Masri T ; Ntoutoume GMN ; Vignaud L ; Richard L ; Pinault E ; Faye PA ; Bregier F ; Marquet P ; Favreau F ; Vallat JM ; Billet F ; Sol V ; Sturtz F ; Desmouliere A | 2024Article
Msheik Z ; Durand S ; Pinault E ; Caillaud M ; Vignaud L ; Billet F ; El Massry M ; Desmouliere A | India | 06/2023Article
Caillaud M ; Msheik Z ; Ndong-Ntoutoume GM ; Vignaud L ; Richard L ; Favreau F ; Faye PA ; Sturtz F ; Granet R ; Vallat JM ; Sol V ; Desmouliere A ; Billet F | United States | 2020Article
Blumen SC ; Astord S ; Robin V ; Vignaud L ; Toumi N ; Cieslik A ; Achiron A ; Carasso RL ; Gurevich M ; Braverman I ; Blumen N ; Munich A ; Barkats M ; Viollet L | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Une neuropathie motrice héréditaire distale liée à des mutations dans le gène HSJ1 Les neuropathies motrices héréditaires distales sont un groupe hétérogène de maladies tant sur le plan cli[...]Article
Claeys KG ; Sozanska M ; Martin JJ ; Lacene E ; Vignaud L ; Stockholm D ; Laforet P ; Eymard B ; Kichler A ; Scherman D ; Voit T ; Israeli D | 2010Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Blumen SC ; Israeli D ; Robin V ; Astord S ; Barkats M ; Vignaud L ; Porte F ; Achiron A ; Carasso RL ; Gurevich M ; Braverman I ; Blumen N ; Viollet L | 2008Distal hereditary motor neuronopathies form a heterogeneous group of rare inherited lower motor neuron disorders. Autosomal recessive inheritance has been reported in six subtypes (dHMN III, IV, VI, Jerash type). We studied a large inbred Israel[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Gross DA ; Vignaud L ; Da Rocha Rodrigues S ; Gjata B ; Charles S ; Georger C ; Scherman D ; Israeli D | 2008Transplantation of muscle precursor cells (MPC) into dystrophic muscle is a major therapeutic approach in muscular dystrophies. However the clinical benefit of this approach is seriously compromised by the low survival rate of the transplanted c[...]