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Auteur Lorson CL |
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Vadla GP ; Ricardez Hernandez SM ; Mao J ; Garro-Kacher MO ; Lorson ZC ; Rice RP ; Hansen SA ; Lorson CL ; Singh K ; Lorson MA | United States | 08/12/2022Article
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Smith CE ; Lorson MA ; Ricardez Hernandez SM ; Al Rawi Z ; Mao J ; Marquez J ; Villalon E ; Keilholz AN ; Smith CL ; Garro-Kacher MO ; Morcos T ; Davis DJ ; Bryda EC ; Nichols NL ; Lorson CL | England | 02/11/2021Article
Shababi M ; Smith CE ; Ricardez Hernandez SM ; Marquez J ; Al Rawi Z ; Villalon E ; Farris KD ; Garro-Kacher MO ; Lorson CL | 08/08/2021Article
Rietz A ; Hodgetts KJ ; Lusic H ; Quist KM ; Osman EY ; Lorson CL ; Androphy EJ | 24/11/2020Article
Osman EY ; Van Alstyne M ; Yen PF ; Lotti F ; Feng Z ; Ling KK ; Ko CP ; Pellizzoni L ; Lorson CL | United States | 06/2020Article
Kaifer KA ; Villalon E ; Smith CE ; Simon ME ; Marquez J ; Hopkins AE ; Morcos TI ; Lorson CL | 2020Article
Shababi M, Auteur ; Smith CE ; Kacher M ; Alrawi Z ; Villalon E ; Davis D ; Bryda EC ; Lorson CL | United States | 10/2019Article
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Osman EY ; Bolding MR ; Villalon E ; Kaifer KA ; Lorson ZC ; Tisdale S ; Hao Y ; Conant GC ; Pires JC ; Pellizzoni L ; Lorson CL | 2019Article
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Khairallah MT, Auteur ; Astroski J ; Custer SK ; Androphy EJ ; Franklin CL ; Lorson CL | 2017Article
Kaifer KA, Auteur ; Villalon E ; Osman EY ; Glascock JJ ; Arnold LL ; Cornelison DD ; Lorson CL | 2017Article
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Shababi M, Auteur ; Feng Z ; Villalon E ; Sibigtroth CM ; Osman EY ; Miller MR ; Williams-Simon PA ; Lombardi A ; Sass TH ; Atkinson AK ; Garcia ML ; Ko CP ; Lorson CL | 2016Article
Rindt H, Auteur ; Feng Z ; Mazzasette C ; Glascock JJ ; Valdivia D ; Pyles N ; Crawford TO ; Swoboda KJ ; Patitucci TN ; Ebert AD ; Sumner CJ ; Ko CP ; Lorson CL | 2015Article
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Shababi M ; Lorson CL ; Rudnik Schoneborn S | 2014Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive disorder that is the leading genetic cause of infantile death. SMA is characterized by loss of motor neurons in the ventral horn of the spinal cord, leading to weakness and muscle atrophy. [...]Article
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Glascock JJ ; Osman EY ; Wetz MJ ; Krogman MM ; Shababi M ; Lorson CL | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Une thérapie génique efficace dans le traitement de souris atteintes de SMA sévère symptomatique L'amyotrophie spinale proximale (SMA) est liée à une anomalie du gène SMN1, codant la protéi[...]Article
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Glascock JJ ; Shababi M ; Wetz MJ ; Krogman MM ; Lorson CL | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract