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Auteur Greco S |
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Aguilar-Gonzalez A ; Gonzalez-Correa JE ; Barriocanal-Casado E ; Ramos-Hernandez I ; Lerma-Juarez MA ; Greco S ; Rodriguez-Sevilla JJ ; Molina-Estevez FJ ; Montalvo-Romeral V ; Ronzitti G ; Sanchez-Martin RM ; Martin F ; Munoz P | 04/06/2022Article
Perfetti A, Auteur ; Greco S ; Cardani R ; Fossati B ; Cuomo G ; Valaperta R ; Ambrogi F ; Cortese A ; Botta A ; Mignarri A ; Santoro M ; Gaetano C ; Costa E ; Dotti MT ; Silvestri G ; Massa R ; Meola G ; Martelli F | 2016Article
Perfetti A, Auteur ; Greco S, Auteur ; Fasanaro P, Auteur ; Bugiardini E, Auteur ; Cardani R, Auteur ; Garcia Manteiga JM, Auteur ; Riba M, Auteur ; Citarro D, Auteur ; Stupka E, Auteur ; Meola G, Auteur ; Martelli F, Auteur | 04/2014Article
Perfetti A ; Greco S ; Bugiardini E ; Cardani R ; Gaia P ; Gaetano C ; Meola G ; Martelli F | 2014Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Cardani R ; Greco S ; Sarra-Ferraris G ; Bugiardini E ; Meola G ; Martelli F | 2011Myotonic dystrophy type 1(DM1) is a dominantly inherited multisystemic disorder affecting skeletal muscle, heart, eye, and the endocrine system. DM1 is caused by expansion of a CTG repeat in the 3'UTR of DMPK gene. This genetic lesion leads to t[...]