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Auteur Braghetta P |
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Article
Gregorio I, Auteur ; Mereu M ; Contarini G ; Bello L ; Semplicini C ; Burgio F ; Russo L ; Sut S ; Dall'Acqua S ; Braghetta P ; Semenza C ; Pegoraro E ; Papaleo F ; Bonaldo P ; Cescon M | England | 01/09/2022Article
Abbonante V ; Malara A ; Chrisam M ; Metti S ; Soprano P ; Semplicini C ; Bello L ; Bozzi V ; Battiston M ; Pecci A ; Pegoraro E ; De Marco L ; Braghetta P ; Bonaldo P ; Balduini A | United States | 20/07/2022Article
Abbonante V ; Gruppi C ; Battiston M ; Zulian A ; Di Buduo CA ; Chrisam M ; Sereni L ; Laurent PA ; Semplicini C ; Lombardi E ; Mazzucato M ; Moccia F ; Petronili V ; Villa A ; Bello L ; Pegoraro E ; Bernardi P ; Braghetta P ; De Marco L ; Bonaldo P ; Balduini A | United States | 21/09/2021Article
Metti S ; Gambarotto L ; Chrisam M ; Baraldo M ; Braghetta P ; Blaauw B ; Bonaldo P | 29/09/2020Article
Scotton C, Auteur ; Bovolenta M ; Schwartz E ; Falzarano MS ; Martoni E ; Passarelli C ; Armaroli A ; Osman H ; Rodolico C ; Messina S ; Pegoraro E ; D'Amico A ; Bertini E ; Gualandi F ; Neri M ; Selvatici R ; Boffi P ; Maioli MA ; Lochmuller H ; Straub V ; Bushby K ; Castrignano T ; Pesole G ; Sabatelli P ; Merlini L ; Braghetta P ; Bonaldo P ; Bernardi P ; Foley R ; Cirak S ; Zaharieva I ; Muntoni F ; Capitanio D ; Gelfi C ; Kotelnikova E ; Yuryev A ; Lebowitz M ; Zhang X ; Hodge B ; Esser KA ; Ferlini A | 2016Article
Zulian A ; Rizzo E ; Schiavone M ; Palma E ; Tagliavini F ; Blaauw B ; Merlini L ; Maraldi NM ; Sabatelli P ; Braghetta P ; Bonaldo P ; Argenton F ; Bernardi P | 2014Article
Falzarano MS ; Passarelli C ; Bassi E ; Fabris M ; Perrone D ; Sabatelli P ; Maraldi NM ; Donà S ; Selvatici R ; Bonaldo P ; Sparnacci K ; Laus M ; Braghetta P ; Rimessi P ; Ferlini A | 2013Article
Bassi E ; Falzarano S ; Fabris M ; Gualandi F ; Merlini L ; Vattemi G ; Perrone D ; Marchesi E ; Sabatelli P ; Sparnacci K ; Laus M ; Bonaldo P ; Rimessi P ; Braghetta P ; Ferlini A | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myopathie de Duchenne : restauration de la dystrophine 90 jours après traitement par des oligonucléotides optimisés dans des souris mdx La myopathie ou dystrophie musculaire de Duchenne (DM[...]Article
Ferlini A ; Sabatelli P ; Fabris M ; Bassi E ; Falzarano S ; Vattemi G ; Perrone D ; Gualandi F ; Maraldi NM ; Merlini L ; Sparnacci K ; Laus M ; Caputo A ; Bonaldo P ; Braghetta P ; Rimessi P | 03/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie neuromusculaire caractérisée par une atrophie et une faiblesse musculaires progressives dues à une dégénérescence des muscles squele[...]Article
Heemskerk H ; de Winter C ; van Kuik P ; Heuvelmans N ; Sabatelli P ; Rimessi P ; Braghetta P ; van Ommen GJB ; De Kimpe S ; Ferlini A ; Aartsma Rus A ; van Deutekom JCT | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 01/07/2010 - Une étude préclinique de l’oligonucléotide PRO051 chez la souris mdx La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est due à une anomalie dans le gène DMD codant la dystrophine [...]Article
Rimessi P ; Sabatelli P ; Fabris M ; Braghetta P ; Bassi E ; Spitali P ; Vattemi G ; Tomelleri G ; Mari L ; Perrone D ; Medici A ; Neri M ; Bovolenta M ; Martoni E ; Maraldi NM ; Gualandi F ; Merlini L ; Ballestri M ; Tondelli L ; Sparnacci K ; Bonaldo P ; Caputo A ; Laus M ; Ferlini A | 05/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Tiepolo T ; Angelin A ; Palma E ; Sabatelli P ; Merlini L ; Nicolosi L ; Finetti F ; Braghetta P ; Vuagniaux G ; Dumont JM ; Baldari CT ; Bonaldo P ; Bernardi P | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Collectif ; Rimessi P ; Sabatelli P ; Fabris M ; Braghetta P ; Bassi E ; Spitali P ; Vattemi G ; Tomelleri G ; Mari L ; Perrone D ; Medici A ; Neri M ; Bovolenta M ; Martoni E ; Maraldi N ; Bonaldo P ; Gualandi F ; Merlini L ; Tondelli L ; Sparnacci K ; Caputo A ; Laus M ; Ferlini A | 2008Article
Merlini L ; Angelin A ; Tiepolo T ; Braghetta P ; Sabatelli P ; Zamparelli A ; Ferlini A ; Maraldi NM ; Bonaldo P ; Bernardi P | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 30/04/2008 - Ciclosporine et myopathies avec déficit en collagène VI : à propos d’une première étude clinique encourageante Les myopathies avec déficit en collagène VI comprennent les dys[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Rimessi P ; Sabatelli P ; Braghetta P ; Fabris M ; Bassi E ; Spitali P ; Vattemi G ; Perrone D ; Medici S ; Neri M ; Bovolenta M ; Martoni E ; Maraldi N ; Bonaldo P ; Gualandi F ; Merlini L ; Caputo A ; Tondelli L ; Laus M ; Ferlini A | 2008For a subset of Duchenne muscular dystrophy (DMD) mutations, antisense oligonucleotide (AON)-mediated exon skipping has been reported to be efficacious to restore protein expression. The primary goal of our study was to evaluate the usage of nov[...]Article
Bonaldo P ; Braghetta P ; Zanetti M ; Piccolo S ; Volpin D ; Bressan GM | 1998Pour élucider la fonction du collagène de type VI, le gène col6a1 a été inactivé chez la souris. Les tissus de ces souris mutantes homozygotes montrent un déficit en collagène VI et des remaniements histologiques caractéristiques de myopathies. [...]