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Article
Staropoli JF ; Li H ; Chun SJ ; Allaire N ; Cullen P ; Thai A ; Fleet CM ; Hua Y ; Bennett CF ; Krainer AR ; Kerr D ; McCampbell A ; Rigo F ; Carulli JP | 2015Article
Eijssen LM ; van den Bosch BJ ; Vignier N ; Lindsey PJ ; van den Burg CM ; Carrier L ; Doevendans PA ; van der Vusse GJ ; Smeets HJ | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
McCue ME ; Valberg SJ ; Miller MB ; Wade C ; Akman HO ; Mickelson JR | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Drogemuller C ; Drogemuller M ; Leeb T ; Mascarello F ; Testoni S ; Rossi M ; Gentile A ; Damiani E ; Sacchetto R | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 17/11/2008 - Un modèle animal bovin pour mieux comprendre la maladie de Brody La maladie de Brody est une maladie neuromusculaire très rare, génétiquement déterminée, et caractérisée par [...]Article
Ged C ; Mendez M ; Robert E ; Lalanne M ; Lamrissi-Garcia I ; Costet P ; Daniel JY ; Dubus P ; Mazurier F ; Moreau-Gaudry F ; De Verneuil H | 2006Article
van Geel M ; Dickson MC ; Beck AF ; Bolland DJ ; Frants RR ; van der Maarel SM ; Hewitt JE | 02/2002Article
Kuhlenbäumer G ; Schirmacher A ; Meuleman J ; Tissir F ; Del-Favero J ; Stogbauer F ; Young P ; Ringelstein B ; van Broeckhoven C ; Timmerman V | 1999Article
Fougerousse F ; Durand MC ; Suel L ; Pourquié O ; Delezoide AL ; Romero NB ; Abitbol M ; Beckmann JS | 1998Article
Liu J ; Wu CW ; Bossie K ; Bejaoui K ; Hosler BA ; Gingrich JC ; Ben Hamida M ; Hentati F ; Schurr E ; Brown RH | 1998Article
Kioschis P ; Wiemann S ; Heiss NS ; Francis F ; Götz C ; Poustka A ; Taudien S ; Platzer M ; Wiehe T ; Beckmann G ; Weber JL ; Nordsiek G ; Rosenthal A | 1998Le gène MTM1 est responsable de la myopathie myotubulaire récessive liée à l'X (Xq28). Une séquence génomique de 225 kb contient le gène MTM1 tandis que le gène apparenté, MTMR1, s'étend à 20 kb en aval de MTM1. Malgré une conservation modérée d[...]Article
Viollet L ; Bertrandy S ; Bueno-Brunialti AL ; Lefebvre S ; Burlet P ; Clermont O ; Cruaud C ; Guénet JL ; Munnich A ; Melki J | 1997Article
Illarioshkin SN ; Ivanova-Smolenskaya IA ; Tanaka H ; Poleshchuk VV ; Markova ED ; Tsuji S | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract L'analyse génétique d'une grande famille dont les membres sont atteints de dystrophie musculaire progressive des ceintures ou de myopathie distale, maladies bien différenciées au plan cliniqu[...]Article
Odermatt A ; Taschner PEM ; Scherer SW ; Beatty B ; Khanna VK ; Cornblath DR ; Chaudhry V ; Yee WC ; Schrank B ; Karpati G ; Breuning MH ; Knoers N ; MacLennan DH | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Rozet JM ; Gerber S ; Perrault I ; Camuzat A ; Calvas P ; Viegas-Pequignot E ; Molina-Gomes D ; Le Paslier D ; Chumakov I ; Munnich A ; Kaplan J | 1996Article
Burglen L ; Lefebvre S ; Clermont O ; Burlet P ; Viollet L ; Cruaud C ; Munnich A ; Melki J | 1996Article
Campion D ; Martin C ; Heilig R ; Charbonnier F ; Moreau V ; Flaman JM ; Petit JL ; Hannequin D ; Brice A ; Frebourg T | 1995Article
Francis MJ | 1995L'amyotrophie spinale est caractérisée par des délétions et des réarrangements de l'ADN des régions contenant le ou les gènes impliqués. Ces faits suggèrent une instabilité de l'ADN et un groupe de chercheurs soutenu par la MDA a récemment ident[...]Article
Krahe R ; Ashizawa T ; Abbruzzese C ; Roeder E ; Carango P ; Giacanelli M ; Funanage VL ; Siciliano MJ | 1995Les effets de l'expansion CTG, responsable de la dystrophie myotonique de Steinert (DM), sont mieux connus : l'anomalie perturbe en fait la production du message qui ordonne l'assemblage de la protéine DMPK. Le gène code bien la protéine (forme [...]Article
Ben Othmane K | 1995La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT4) est liée à un locus, de mieux en mieux cerné, sur le chromosome 8. On sait déjà qu'il ne s'agit pas du gène PMP-2 qui code une protéine de la myéline périphérique. Ce gène était un bon candidat, d'autant [...]