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Scientific Reports
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Sci Rep
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Derenne A ; Tassin A ; Nguyen TH ; De Roeck E ; Jenart V ; Ansseau E ; Belayew A ; Coppée F ; Decleves AE ; Legrand A | 2020Article
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Yamashita S, Auteur ; Matsuo Y ; Tawara N ; Hara K ; Yamamoto M ; Nishikami T ; Kawakami K ; Zhang X ; Zhang Z ; Doki T ; Ando Y | England | 08/2019Article
Hathout Y, Auteur ; Liang C ; Ogundele M ; Xu G ; Tawalbeh SM ; Dang UJ ; Hoffman EP ; Gordish Dressman H ; Conklin LS ; van den Anker JN ; Clemens PR ; Mah JK ; Henricson E ; McDonald C | England | 08/2019Article
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Leferink M, Auteur ; Wong DPW ; Cai S ; Yeo M ; Ho J ; Lian M ; Kamsteeg EJ ; Chong SS ; Haer-Wigman L ; Guan M | England | 06/2019Article
Hoch L, Auteur ; Henriques SF ; Bruge C ; Marsolier J ; Benabides M ; Bourg N ; Tournois J ; Mahe G ; Morizur L ; Jarrige M ; Bigot A ; Richard I ; Nissan X | 06/05/2019Article
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Rajaganapathy S, Auteur ; McCourt JL ; Ghosal S ; Lindsay A ; McCourt PM ; Lowe DA ; Ervasti JM ; Salapaka MV | 26/03/2019Article
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Osman EY ; Bolding MR ; Villalon E ; Kaifer KA ; Lorson ZC ; Tisdale S ; Hao Y ; Conant GC ; Pires JC ; Pellizzoni L ; Lorson CL | 2019Article
Moris G, Auteur ; Arboleya S ; Mancabelli L ; Milani C ; Ventura M ; de Los Reyes-Gavilan CG ; Gueimonde M | England | 09/2018Article
Binda A, Auteur ; Renna LV ; Bose F ; Brigonzi E ; Botta A ; Valaperta R ; Fossati B ; Rivolta I ; Meola G ; Cardani R | England | 23/07/2018A patient with an early severe myotonia diagnosed for Myotonic Dystrophy type 2 (DM2) was found bearing the combined effects of DM2 mutation and Nav1.4 S906T substitution. To investigate the mechanism underlying his atypical phenotype,whole-cell[...]Article
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Sapaly D, Auteur ; Dos Santos M ; Delers P ; Biondi O ; Quérol G ; Houdebine L ; Khoobarry K ; Girardet F ; Burlet P ; Armand AS ; Chanoine C ; Bureau JF ; Charbonnier F ; Lefebvre S | 01/02/2018Article
Doorenweerd N ; Mahfouz A ; van Putten M ; Kaliyaperumal R ; T' Hoen PAC ; Hendriksen JGM ; Aartsma Rus AM ; Verschuuren JJGM ; Niks EH ; Reinders MJT ; Kan HE ; Lelieveldt BPF | 2018Article