Titre : | Congrès de la Société Européenne de Thérapie Génique et Cellulaire : Les maladies rares au coeur du congrès |
Revue : | VLM. Vaincre les myopathies, 162 |
Auteurs : | Congrès de la Société Européenne de Thérapie Génique et Cellulaire (ESGCT) (octobre 2012) |
Type de document : | VLM |
Année de publication : | 02/2013 |
Pages : | p. 12-13 |
Langues: | Français |
Mots-clés : | adrénoleucodystrophie ; amaurose congénitale de Leber ; amyotrophie spinale ; colloque ; dystrophie musculaire de Duchenne ; essai clinique ; immunodéficience ; maladies rares ; thérapie cellulaire ; thérapie génique |
Résumé : | En octobre dernier, le congrès de la Société Européenne de Thérapie Génique et Cellulaire, qui a réuni plus de 900 participants, et dont l'AFM-Téléthon était partenaire, a fait la part belle aux maladies rares. Serge Braun, directeur scientifique de l'AFM-Téléthon, revient sur certains résultats trés encourageants |
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