Titre : | LAMA2 Neuropathies: Human Findings and Pathomechanisms From Mouse Models |
Revue : | Frontiers in molecular neuroscience, 13 |
Auteurs : | Previtali SC ; Zambon AA |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 04/2020 |
Pages : | p 60 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | article de type review ; démyélinisation ; dystrophie musculaire congénitale ; dystrophie musculaire congénitale avec déficit primaire en mérosine ; gène LAMA2 ; maladie démyélinisante ; modèle animal ; physiopathologie |
Mots-clés: | LAMA2 gene ; human ; laminin ; mouse model ; neuropathy |
Lien associé : | Texte complet disponible sur PubMed Central (PMC) |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 32390798 / DOI : 10.3389/fnmol.2020.00060 |
N° Profil MNM : | 2020052 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32390798 |