Titre : | Consequences of epigenetic derepression in facioscapulohumeral muscular dystrophy |
Revue : | Clinical genetics |
Auteurs : | Greco A ; Goossens R ; van Engelen B ; van der Maarel SM |
Type de document : | Article |
Editeur : | Denmark, 02/2020 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | article de type review ; dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale ; épigénétique ; génétique ; stratégie thérapeutique |
Mots-clés: | DUX4;epigenetics;SMCHD1;facioscapulohumeral;genetic diseases;genetics;immune deregulation;inborn;muscular dystrophy; |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 32086799 / DOI : 10.1111/cge.13726 |
N° Profil MNM : | 2020022 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32086799 |