Titre : | Inhibition of FLT1 ameliorates muscular dystrophy phenotype by increased vasculature in a mouse model of Duchenne muscular dystrophy |
Revue : | PLoS Genetics, 15, 12 |
Auteurs : | Verma M ; Shimizu-Motohashi Y ; Asakura Y ; Ennen JP ; Bosco J ; Zhou Z ; Fong GH ; Josiah S ; Keefe D ; Asakura A |
Type de document : | Article |
Editeur : | United States, 12/2019 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | dystrophie musculaire ; dystrophie musculaire de Duchenne ; gène FLT1 ; maladie neuromusculaire ; physiopathologie ; RECHERCHE ; souris |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 31877123 / DOI : 10.1371/journal.pgen.1008468 |
N° Profil MNM : | 2019122 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31877123 |