Titre : | Une révolution à ne pas manquer : Dossier / Thérapie génique |
Revue : | VLM. Vaincre les myopathies, 191 |
Auteurs : | Dupuy-Maury F, Auteur |
Type de document : | VLM |
Année de publication : | 11/2019 |
Pages : | p 11 |
Langues: | Français |
Résumé : |
Depuis près de trente ans, l’AFM-Téléthon porte la thérapie génique. Grâce au Téléthon, elle a financé des centaines de chercheurs et créé un laboratoire dédié, Généthon. Aujourd’hui, huit médicaments de thérapie génique sont disponibles. Des succès qui vont en entraîner bien d’autres. Mais, actuellement, cette révolution médicale se traduit par le développement à l’étranger de la plupart des innovations françaises, qui nous reviennent à des prix démesurés. Comment la France peut-elle prendre ce virage industriel et assurer l’accès à ces traitements innovants pour tous les malades ? Le 17 septembre, l’AFM-Téléthon et la chaire Santé de Sciences-Po ont organisé un colloque à l’Assemblée nationale afin qu’acteurs privés et publics du système de santé français y réfléchissent. Comme le rappelle Laurence Tiennot-Herment, la présidente de l’AFM-Téléthon, « la révolution médicale qui a débuté hier se joue maintenant ».
Françoise Dupuy-Maury — Les propos des experts rapportés dans ce dossier ont été tenus lors du colloque du 17 septembre 2019 à l’Assemblée nationale. - La thérapie génique : aujourd'hui et demain - Comment se situe la France dans l'accès aux traitements ? - Bioproduction : le défi industriel français - La fixation des prix doit-elle évoluer ? |
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