Titre : | DMD : le PNDS est en ligne ! |
Auteurs : | Cukierman L, Auteur |
Type de document : | Brève |
Année de publication : | 05/12/2019 |
Langues: | Français |
Mots-clés : | dystrophie musculaire de Duchenne ; recommandation |
Lien associé : |
Lien vers la Brève du site AFM-Téléthon Lien vers la Brève du site Institut de Myologie Ces documents sont consultables sur le site de la Haute Autorité de Santé (HAS). |
Texte intégral : |
Brève publiée sur le site Internet de l'AFM Le Protocole national de diagnostic et de soin dans la dystrophie musculaire de Duchenne est paru. Le Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) dans la dystrophie musculaire de Duchenne, son argumentaire scientifique et la synthèse à destination du médecin traitant ont été publiés en novembre 2019 sur le site de la Haute Autorité de Santé (HAS). Fruit d’une collaboration entre la Filière de santé maladies rares neuromusculaires FILNEMUS et la Société Française de Neuropédiatrie, ce PNDS a pour objectif de présenter aux professionnels de santé la prise en charge optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Comme l’explique l’argumentaire scientifique du PNDS, « /em>il vise à leur donner les outils qui permettent d’évoquer et de confirmer le diagnostic, de poser les indications thérapeutiques, de définir les modalités et l’organisation du suivi ». Il comporte la liste des Centres de Référence des Maladies Neuromusculaires et des Centres de Compétence des Maladies Neuromusculaires. ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Brève publiée sur le site Internet de l'Institut de Myologie Le Protocole national de diagnostic et de soin dans la dystrophie musculaire de Duchenne est disponible. Après les PNDS dans la myasthénie, la dermatomyosite, la maladie de Kennedy, la maladie de McArdle, la maladie de Pompe, ce sont le PNDS dans la dystrophie musculaire de Duchenne, son argumentaire scientifique et la synthèse à destination du médecin traitant qui ont été publiés en novembre 2019 sur le site de la Haute Autorité de Santé (HAS). Ce PNDS a pour objectif de présenter aux professionnels de santé la prise en charge optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Il a été réalisé avec la collaboration de la Filière de santé maladies rares neuromusculaires FILNEMUS et de la Société Française de Neuropédiatrie. |
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