Titre : | A mechanism in agrin signaling revealed by a prevalent Rapsyn mutation in congenital myasthenic syndrome |
Revue : | eLife, 8 |
Auteurs : | Xing G, Auteur ; Jing H ; Zhang L ; Cao Y ; Li L ; Zhao K ; Dong Z ; Chen W ; Wang H ; Cao R ; Xiong WC ; Mei L |
Type de document : | Article |
Editeur : | England, 09/2019 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | gène RAPSN ; maladie de la jonction neuromusculaire ; maladie neuromusculaire ; mécanisme d'action ; RECHERCHE ; souris ; synapse ; syndrome myasthénique congénital |
Mots-clés: | rapsyn;acetylcholine receptor;congenital myasthenic syndrome;mouse;neuromuscular junction; neuroscience |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 31549961 / DOI : 10.7554/eLife.49180 |
N° Profil MNM : | 2019093 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31549961 |