Titre : | Clinical trial readiness to solve barriers to drug development in FSHD (ReSolve): protocol of a large, international, multi-center prospective study |
Revue : | BMC neurology, 19, 1 |
Auteurs : | LoRusso S, Auteur ; Johnson NE ; McDermott MP ; Eichinger K ; Butterfield RJ ; Carraro E ; Higgs K ; Lewis L ; Mul K ; Sacconi S ; Sansone VA ; Shieh P ; van Engelen B ; Wagner K ; Wang L ; Statland JM ; Tawil R |
Type de document : | Article |
Editeur : | England, 09/2019 |
Pages : | p 224 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | critère d'évaluation ; dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale ; essai clinique ; maladie neuromusculaire ; marqueur biologique |
Mots-clés: | Biomarkers;Clinical trial;Electrical impedance Myography;Facioscapulohumeral muscular dystrophy;Functional testing;Muscular dystrophy;Outcome measures; |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 31506080 / DOI : 10.1186/s12883-019-1452-x |
N° Profil MNM : | 2019092 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31506080 |