Titre : | Compound heterozygous CACNA1H mutations associated with severe congenital amyotrophy. |
Revue : | Channels (Austin, Tex.), 13, n1 |
Auteurs : | Carter MT, Auteur ; McMillan HJ ; Tomin A ; Weiss N |
Type de document : | Article |
Editeur : | United States, 12/2019 |
Pages : | p 153 |
Langues: | Anglais |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 31070086 / DOI : 10.1080/19336950.2019.1614415 |
N° Profil MNM : | 2019051 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31070086 |