Titre : | Les cellules souches amniotiques : une avancée pour la thérapie cellulaire dans la SMA ? |
Auteurs : | Urtizberea JA, Auteur |
Type de document : | Brève |
Année de publication : | 12/10/2018 |
Langues: | Français |
Mots-clés : | amyotrophie spinale ; amyotrophie spinale proximale ; amyotrophie spinale proximale liée à SMN1 ; amyotrophie spinale proximale type 3 ; ectoderme ; endoderme ; enfant ; maladie neuromusculaire ; mésoderme ; SMN (maladie neuromusculaire liée à) ; souris ; thérapie cellulaire |
Lien associé : | Lien vers la Brève du site Institut de Myologie |
Texte intégral : |
L’amyotrophie spinale infantile (ou SMA pour spinal muscular atrophy) est la deuxième maladie neuromusculaire la plus fréquente chez l’enfant. Une piste thérapeutique explorée dans la SMA est la thérapie cellulaire, utilisant des cellules souches embryonnaires, des cellules neurales, des cellules mesenchymateuses ou encore des IPSc (cellules souches reprogrammées). Dans un article publié en avril 2018, deux chercheurs taiwanais attirent l’attention sur le bénéfice potentiel d’une lignée particulière de cellules présentes dans le liquide amniotique appelées HAFSCs (pour Human Amniotic Fluid Stem Cells). Provenant de la peau du fœtus, ces cellules souches peuvent être isolées au sein du liquide amniotique souvent utilisé pour le diagnostic prénatal ; elles auraient la capacité de se transformer dans les trois principales lignées cellulaires de l’organisme (endoderme, mésoderme et ectoderme). Dans cette revue, les auteurs citent plusieurs travaux réalisés chez l’animal, notamment dans un modèle murin de SMA de type 3, allant à l’appui de leur thèse. On voit mal, toutefois, des applications rapides chez l’homme tant les obstacles techniques et éthiques paraissent nombreux. |
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