Titre : | Homozygous recessive MYH2 mutation mimicking dominant MYH2 associated myopathy |
Revue : | Neuromuscular disorders : NMD |
Auteurs : | Findlay AR, Auteur ; Findlay AR ; Harms MB ; Pestronk A ; Weihl CC |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 21/05/2018 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés: | Genetics;MYH2;Myosin heavy chain IIa;Myosinopathy; |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1016/j.nmd.2018.05.006 / Pubmed : 29934118 |
N° Profil MNM : | 2018071 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29934118 |