Titre : | Low-symptomatic skeletal muscle disease in patients with a cardiac disease - Diagnostic approach in skeletal muscle laminopathies |
Revue : | Neurologia i neurochirurgia polska, 52, 2 |
Auteurs : | Madej-Pilarczyk A, Auteur ; Marchel M ; Ochman K ; Cegielska J ; Steckiewicz R |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2018 |
Pages : | p 174 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | analyse génétique ; arythmie cardiaque ; cardiomyopathie ; diagnostic ; diagnostic génétique ; dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss autosomique dominante ; étude de cas ; gène LMNA ; insuffisance cardiaque ; lamine (maladie neuromusculaire liée à) ; maladie cardiaque ; maladie neuromusculaire ; tableau clinique ; trouble de la conduction cardiaque ; trouble neuromusculaire |
Mots-clés: | Cardiac involvement;Emery-Dreifuss muscular dystrophy;LMNA gene;Lamin A/C;Laminopathy; |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1016/j.pjnns.2017.09.006 / Pubmed : 28987496 |
N° Profil MNM : | 2018032 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28987496 |