Titre : | Myasthénie chez l’enfant : les formes auto-immunes restent les plus fréquentes |
Auteurs : | Cukierman L, Auteur |
Type de document : | Brève |
Année de publication : | 29/01/2018 |
Langues: | Français |
Mots-clés : | description de la maladie ; jonction neuromusculaire ; myasthénie auto-immune |
Texte intégral : |
La myasthénie est une maladie neuromusculaire caractérisée par un dysfonctionnement de la jonction neuromusculaire. On en distingue deux types selon le mécanisme physiopathologique en cause : la myasthénie auto-immune (MG) d’une part et les syndromes myasthéniques congénitaux de l’autre (SMC). Beaucoup plus fréquente chez l’adulte que chez l’enfant, la myasthénie auto-immune se traduit cliniquement par des paralysies fluctuantes avec un fort tropisme oculaire. L’exacerbation des symptômes peut aller jusqu’à une véritable crise myasthénique qui fait toute la gravité de la maladie. La myasthénie est une maladie neuromusculaire caractérisée par un dysfonctionnement de la jonction neuromusculaire. On en distingue deux types selon le mécanisme physiopathologique en cause : la myasthénie auto-immune (MG) d’une part et les syndromes myasthéniques congénitaux de l’autre (SMC). Beaucoup plus fréquente chez l’adulte que chez l’enfant, la myasthénie auto-immune se traduit cliniquement par des paralysies fluctuantes avec un fort tropisme oculaire. L’exacerbation des symptômes peut aller jusqu’à une véritable crise myasthénique qui fait toute la gravité de la maladie. Source Clinical features and evolution of juvenile myasthenia gravis in a French cohort. Barraud C, Desguerre I, Barnerias C, Gitiaux C, Boulay C, Chabrol B. Muscle Nerve. 2017 (Sept). |
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