Titre : | AAV gene delivery to the spinal cord: serotypes, methods, candidate diseases, and clinical trials |
Revue : | Expert Opin Biol Ther., 18, 3 |
Auteurs : | Hardcastle N, Auteur ; Boulis NM ; Federici T |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2018 |
Pages : | p 293 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | amyotrophie spinale proximale liée à SMN1 ; barrière hématoencéphalique ; douleur ; essai clinique ; injection intramusculaire ; injection intrarachidienne ; injection intraveineuse ; maladie de Pompe ; moelle épinière ; neuropathie à axones géants ; revue de la littérature ; sclérose latérale amyotrophique ; thérapie génique ; vecteur AAV9 ; vecteur adénoassocié ; voie d'administration |
Mots-clés: | AAV vector;delivery;direct;gene therapy;intramuscular;intraparenchymal;intraspinal;intrathecal;intravenous;spinal cord; |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 29249183 / DOI : 10.1080/14712598.2018.1416089 |