Titre : | An atypical CaV1.1 mutation reveals a common mechanism for hypokalemic periodic paralysis |
Revue : | The Journal of general physiology, 149, 12 |
Auteurs : | Cannon SC, Auteur |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2017 |
Pages : | p 1061 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | canal calcium ; courant ionique ; gène CACNA1S ; gène SCN4A ; hypokaliémie ; muscle squelettique ; mutation génétique ; paralysie périodique familiale hypokaliémique |
Résumé : |
Comment on:
Elevated resting H+ current in the R1239H type 1 hypokalaemic periodic paralysis mutated Ca2+ channel. [J Physiol. 2017] |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1085/jgp.201711923 / Pubmed : 29138267 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29138267 |